從突破到落地-新抗原癌症疫苗的全球里程碑、挑戰與臺灣利基

2026年8月，Merck與Moderna聯合開發的個人化mRNA癌症疫苗（intismeran，原代號mRNA-4157/V940）於黑色素瘤第三期臨床試驗中傳出正面期中數據，合併Keytruda使用可顯著降低術後復發與轉移風險，被業界視為癌症疫苗領域的里程碑事件。

這是全球首個在隨機對照三期試驗中證實臨床效益的個人化新抗原療法，也是首個在癌症適應症拿到正面三期結果的 mRNA 療法，激勵全球對「量身訂製」抗癌療法的想像，也讓資本市場與各國衛生主管機關重新評估癌症疫苗及mRNA平台的長期價值。

癌症疫苗的話題熱度也快速升溫，對臺灣而言，這不是單一產品或新聞，而是整個價值鏈可能被重新定義的時刻。對台灣自身在這波浪潮中，究竟可扮演的角色？可切入哪些利基優勢及產業缺口？
 

【論壇目的】

• 掌握趨勢：解讀新型抗原癌症疫苗最新臨床進展，及其和過去疫苗技術的不同與觀念，也希望釐清市場過度樂觀或誤解之處。
• 盤點利基：具體討論台灣從基因體學、精準醫療、臨床試驗、健保資料庫到生產製造等領域的相對優勢，能否轉化為新型癌症疫苗產業鏈中的切入點。
• 凝聚共識：先促成產學研的共識，以期待下一步能與政府和監管之間的對話，形成國家發展政策的優先順序和建議。

【活動資訊】

• 日期：115年10月14日(週三)13:30~17:00
• 地點：國家生技研究園區  C212 會議室 （台北市南港區研究院路一段130巷99號 C 棟）
• 主辦單位：中央研究院生醫轉譯研究中心、環球生技雜誌
• 線上報名：https://www.surveycake.com/s/OO3XN