Cytiva 周年大勢話題系列:填寫表單即可限時領取專業解析文章

Cytiva 周年大勢話題系列:填寫表單即可限時領取專業解析文章

歡慶兩周年,Cytiva邀請您一同關注趨勢話題、解鎖專業解析文章,包括:mRNA 疫苗技術路線關鍵、一致性合規的細胞治療產品產出、AAV高質量生產的秘訣等文章,限時領取中!

活動介紹

【Cytiva歡慶2周年】賦能數位化創新Cytiva關注的大勢話題

全球生命科學領域的先行者Cytiva滿兩歲啦!

從前身為GE醫療生命科學(GE Healthcare Life Sciences)發展至今,目前在40個國家擁有近8000名員工和開展業務,專注於生命科學和生物技術的研究,用以開發創新型疫苗、生物藥物以及新型細胞和基因療法

疫情考驗下,Cytiva助力台灣重要CDMO、學研單位、新創服務等客戶建置了許多重大研發實驗或製程場域,包含首個全連續式平台衛星實驗室、Covid-19疫苗製程開發至生產、mRNA疫苗開發平台驗證、核酸合成產線建置、細胞治療 GMP概念導入、新式充填系統能量建構等。專業的設備方案、完整的生科產品系列、與高效率在地技術支援,讓Cytiva與客戶一同成就許多重要的里程碑。

2022年,Cytiva也將持續秉持最佳夥伴的精神,專注賦能數位化創新,舉凡市場上熱議的生物製品、大分子需求、mRNA、細胞及基因療法和疫苗資產等各類應用,協助客戶從想法到實踐。推進未見技術,加速非凡療法!

歡慶兩周年,Cytiva邀請您一同關注趨勢話題、解鎖專業解析文章,包括:mRNA 疫苗技術路線關鍵、一致性合規的細胞治療產品產出、AAV高質量生產的秘訣等文章,限時領取中!

【Cytiva 周年大勢話題系列】
系列文章一: 《mRNA 疫苗技術路線關鍵考慮因素及解決方案
許多專家都說,mRNA將會改寫醫療歷史。病毒不斷突變,mRNA疫苗相較於傳統疫苗,能更快速地針對新形態病毒株量身打造新疫苗!究竟mRNA疫苗生產製程有哪些重點?Cytiva帶你一探究竟!

文章摘要:
理論而言,任何蛋白質水準可以達到的治療效果,我們都可以透過mRNA實現。在這裡我們概述了mRNA技術在研發及產業化時應考慮的不同方面的知識。RNA疫苗結合了理想的免疫原性、快速回應及優秀的安全性等特點...

 
系列文章二: 《如何生產出具有一致性、合規的細胞治療產品》
再生醫學已成為新興醫療的焦點,穩定、安全、合規成為關鍵!高度人工的製程可能面臨種種風險,專為細胞治療生產自動化方案,讓細胞產品製造無痛數位轉型!

文章摘要:
FDA 現行《藥品生產品質管理規範》 (cGMP) 是指導生產安 全有效生物製品的關鍵指標。 如果製造商遵守 cGMP 法規,則產品 製造的流程、設施、設備和控制措施將始終如一地生產出優質的人用 藥品...

 

系列文章三: 《AAV高品質產出的秘訣,剖析基於TFF灌流生產的工藝特色》
隨著基因治療領域的蓬勃發展,基因療法在越來越多的疾病領域中顯示出治癒可能性後,如今全世界已有數百項AAV基因治療臨床試驗正在進行,其火熱程度可見一斑!

文章摘要:
2017年和2019年FDA先後批准兩款AAV基因療法上市,讓沉寂了20年的基因治療領域開始復甦。 目前AAV病毒被廣泛應用於基因治療的載體系統,是最具有潛力和開發前景的病毒載體之一...

 

活動議程

※近期報導
【企業報導】
60年產業經驗 Cytiva嶄新品牌全新出發

國際生命科學界大型併購案之一「丹納赫214億美元收購GE生命科學部門」完成後,以Cytiva嶄新品牌出發。挾60年產業經驗,從儀器、耗材、軟體銷售,到一站式的「Turnkey」建廠方案,Cytiva不但將持續扮演全球生命科學供應商要角,亞洲區更全新推出包括:企業鏈結、人才培訓、線上學習,三大創新服務平台,以長線、多元化態度經營客戶關係。
【市場新訊】
顛覆再生醫學供需市場?! Cytiva結盟Nucleus推客製化細胞培養基服務
【產業報告】
Cytiva攜手《Financial Times》推全球生技「韌性」調查:美國奪冠 瑞士、中國緊追
【近期研討會議】
細胞治療超越疫苗、成病毒載體最大用途! 揭秘細胞培養最新趨勢、CDMO實例
細胞治療進入戰國時代 「自動化、 數位化」成製程發展關鍵
 

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