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ARPA-H投入最高1.6億美元 推進兒童罕病客製化基因療法
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搶攻亞洲醫藥市場 TPA率臺灣製藥業者於2026 CPHI SEA展開國際商務交流

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倍思特攜Twist Bioscience引領AI蛋白質設計的未來：利用規模化高通量數據推動生物藥物篩選

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GSK 翰森 ADC 臨床三期 小細胞肺癌 存活期 中國藥證

GSK、翰森B7-H3標靶ADC臨床三期達標！延長小細胞肺癌存活期、將申請中國藥證

2026-07-13/記者 吳康瑋
美國時間10日，GSK宣布，公司與翰森製藥(HansohPharmaceutical)合作開發的B7-H3標靶抗體藥物複合體(ADC)ris-rez，在臨床三期樞紐試驗ARTEMIS-008中達成主要療效目標，延長了小細胞肺癌(SCLC)患者的整體存活期(OS)，翰森製藥並將以此數據為基礎，向中國提出藥證申請。GSK指出，這是全球第一款在任何腫瘤類型中繳出正向臨床三期整體存活期數據的B7-H3標靶...
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亞洲生技獎 萩原正敏 阿斯特捷利康 BIOAsiaAward 亞洲生技大會

2026亞洲生技獎揭曉！萩原正敏摘個人獎、阿斯特捷利康獲機構獎

2026-07-13/記者 高佳樺
今(13)日，亞洲生技大會國際委員會公布2026亞洲生技獎(2026BIOAsiaAward)得獎名單。個人獎由日本京都大學醫學研究科教授萩原正敏(MasatoshiHagiwara)獲得，表彰其在轉譯醫學、新藥研發及學術創業的投入。機構獎則由阿斯特捷利康(AstraZeneca)獲獎，肯定其在新冠疫情防治、公共衛生及亞洲區域合作的貢獻。亞洲生技大會國際委員會說明，BIOAsiaAward今年邁入...
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神經藥 GSK Alector

兩款神經藥雙雙失利！GSK終止與Alector 7億美元合作

2026-07-12/記者 吳康瑋
美國時間8日，Alector宣布，GSK已終止雙方在2021年簽訂的神經科學合作協議，該協議前期款高達7億美元，鎖定失智症與阿茲海默症兩款抗體新藥；如今兩款候選藥物先後在臨床試驗中失利，合作也隨之告吹 。雙方合作始於2021年。當時兩家公司簽署合作暨授權協議，共同開發單株抗體latozinemab與nivisnebart。依協議條款，Alector先向GSK收取7億美元前期款，後續還可依藥物開發相...
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阿茲海默症 自噬溶解系統 tau

阿茲海默失智新藥開發重新啟航

2026-07-11/特邀作者
蘇益仁/南台科技大學講座教授、國衛院名譽研究員阿茲海默失智症因人口老化，全球病例不斷上升至六千萬人口。最近血液生物標記的應用，更發現無症狀高危險族群，在五十歲以上人口，尤其是糖尿病及代謝症候群患者，更高達百分之十五至二十，這些人經過十多年後皆可能成為失智患者。這些數據已經成為全球最大的醫療、公衛、社會及經濟問題。由於阿茲海默失智的病因複雜，包括類澱粉/濤蛋白(amyloid/tau)、發炎、代謝異...
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ASO AATR 心臟病 新藥開發 阿斯特捷利康 AstraZeneca

出乎意料！AZ/Ionis核酸藥AATR-CM臨床三期宣告失敗、股價跌逾10%  

2026-07-10/記者 吳培安
臨床三期跌破眼鏡！美國時間9日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)公布其與IonisPharmaceuticals開發的神經疾病反義寡核苷酸(ASO)藥物Wainua(eplontersen)，在治療轉甲狀腺素蛋白介導之類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)的臨床三期樞紐試驗中，未能達成降低心血管事件死亡及心臟事件復發等主要試驗終點，使得AZ英國股價一度下跌將近10%、創下2024年11月以...
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GLP-1 中國 基本藥物目錄 糖尿病

9月起施行！中國納第二款GLP-1藥物進基本藥物目錄

2026-07-10/記者 高佳樺
昨(9)日，中國政府公布，將注射型semaglutide納入《國家基本藥物目錄(2026年版)》胰島素及降血糖藥物類別，成為繼利拉魯肽(liraglutide)後，第二款列入目錄的GLP-1糖尿病藥物，並自9月1日起施行。由於《國家基本藥物目錄》是各級醫療衛生機構配置及使用藥品的依據，此舉有助提升糖尿病患者的用藥可近性；不過，本次僅納入糖尿病用途，未涵蓋肥胖症適應症。Semaglutide由諾和諾...
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青光眼 GA 博士倫

博士倫青光眼新藥二期失利！終止開發、轉攻地圖狀萎縮市場

2026-07-10/記者 彭梓涵
美國時間10日，全球眼科保健大廠博士倫(Bausch+Lomb)宣布，其開發中的青光眼候選藥物BL1107，在臨床二期試驗中未達主要終點，未能證明局部給藥28天後可改善患者視覺功能。博士倫因此決定停止BL1107於青光眼適應症的開發，但仍將持續評估其在地圖狀萎縮(geographicatrophy,GA)適應症的開發。BL1107是博士倫於2025年以2,800萬美元預付款收購WhitecapBi...
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AZ COPD 中國生物製藥 雙標靶 新藥

AZ最高19億美元搶進COPD！攜中國生物製藥開發雙標靶吸入新藥

2026-07-10/記者 吳康瑋
美國時間8日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布，將與中國生物製藥(SinoBiopharmaceutical)合作開發PDE3/PDE4雙重抑制劑TQC3721，用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸道疾病，該藥目前處於臨床2b期試驗。此協議交易金額最高可達19億美元，也是AZ今年第三度前進亞洲尋找新藥資產。根據公告顯示，AZ將先支付2億美元預付款，取得TQC3721在中國以外地...
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科睿唯安 生命科學 企業出售

科睿唯安6億美元出售生命科學事業！聚焦學研、智財AI資訊服務

2026-07-09/記者 高佳樺
昨(8)日，科睿唯安(Clarivate)宣布，已與醫療健康投資機構AltarisLLC簽署最終協議，將以6億美元出售旗下生命科學與醫療健康事業。科睿唯安規劃將交易所得現金用於償還債務、改善資產負債表，並重申2026年全年財務展望維持不變。該交易仍須完成相關審查，預計於2026年底完成。 根據協議，科睿唯安於交割時將取得5億美元現金，待過渡服務結束後，再取得2,500萬美元現金，其餘7,500萬美...
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NCCN 膀胱癌 ctDNA MRD

美NCCN膀胱癌臨床指引更新！納入腫瘤PCR ctDNA MRD檢測

2026-07-09/專欄：世易醫健
近日，美國國家癌症資訊網(NCCN)更新《NCCN膀胱癌臨床指引》Version2.2026，將以腫瘤資訊為基礎(tumor-informed)的多重PCR循環腫瘤DNA(ctDNA)分子殘留病灶(MRD)檢測，納入肌肉侵犯性膀胱癌(MIBC)患者治療決策流程。環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)整理指出，NCCN專家委員會建議，可考慮採用ctDNA-M...
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人才 CEO PwC 調查

PwC調查：全球CEO憂AI、經濟變局！臺灣生醫最怕「人才荒」

2026-07-09/記者 彭梓涵
地緣政治升溫、AI浪潮席捲全球，企業經營正邁入高度不確定的新常態。資誠(PwCTaiwan)生技醫療與健康科技服務團隊近日發布《2026全球暨臺灣企業領袖調查報告》指出，相較於全球CEO普遍擔憂總體經濟及地緣政治等外部風險，臺灣生技醫療產業CEO最大的焦慮反而來自企業內部，其中以「關鍵技能人才取得」居首，其次為關稅、科技顛覆及通膨壓力。針對產業如何因應AI時代與全球市場變局，資誠也提出深化智慧研發...
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EMA RevolutionMedicines 胰臟癌

Revolution胰臟癌藥臨床三期達標 獲EMA分階段審查

2026-07-08/記者 高佳樺
美國時間7日，歐洲藥品管理局(EMA)宣布，先前獲列癌症藥品探路者計畫高優先藥物的RevolutionMedicines轉移性胰臟癌候選藥daraxonrasib，在完成臨床三期等關鍵資料後，已進入分階段審查(phasedreview)程序，可望縮短後續上市審查時程。 Daraxonrasib是一款實驗性口服藥物，鎖定先前已接受治療的轉移性胰管腺癌(metastaticpancreaticduct...

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