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再生醫學/細胞治療
再生醫學/細胞治療
NEW
尤齊著:商業模式、里程碑兩大因素決定公司估值 創辦人不可不會!
再生醫學/細胞治療
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FDA要求6上市BCMA、CD19 CAR-T產品加上「二次癌症誘發黑框」
再生醫學/細胞治療
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日FBRI衍生CMO/CDMO細胞基因治療新創Cyto-Facto A輪募11.8億日圓
再生醫學/細胞治療
基因療法
罕見疾病
眼科
Opus Genetics擴罕見眼疾基因療法 收購Iveric Bio 2項產品
2022-12-29/
記者 劉馨香
美國時間28日,由首個基因療法Luxturna發明人JeanBennett創辦的罕見眼疾基因療法新創公司OpusGenetics,宣布收購IvericBio的2項遺傳性視網膜疾病(IRD)候選基因療法的權利,推進臨床前開發計劃。Opus將給予Iveric50萬美元預付款和5~9.9%的Opus股份所有權。 Opus執行長BenYerxa表示,Opus正在建構一個解決多種遺傳性視網膜疾病的引擎,目標...
再生醫學/細胞治療
FDA
KRAS抑制劑
RNAi
基因療法
罕見疾病
2022 FDA批准5大重要療法:KRAS抑制劑、RNAi、基因療法、心肌病變、漸凍症受矚目
2022-12-27/
記者 巫芝岳
近(23)日,生醫外媒《BioSpace》整理了2022年美國食品藥物管理局(FDA)批准的5大重量級藥物,包括MiratiTherapeutics的非小細胞肺癌的KRAS抑制劑、Alnylam針對罕病的RNAi療法、必治妥施貴寶(BMS)的心肌病變新藥、bluebirdbio的罕病基因療法,以及Amylyx的罕病漸凍人藥物。MiratiTherapeutics非小細胞肺癌新藥Krazati(ad...
再生醫學/細胞治療
細胞治療
中樞神經疾病
阿茲海默症
免疫疾病
微生物體
異體細胞療法
癌症治療
人工智慧
展望2023年風向 《LABIOTECH.eu》點名10家值得關注生技公司!
2022-12-23/
記者 吳培安
隨著2022年來到尾聲,歐洲生技媒體《LABIOTECH.eu》和投資人、分析師合作,推出10家2023年值得關注的生技公司名單,它們都聚焦了當前最新的生技開發趨勢,且逐漸在臨床上取得成果,領域遍及細胞治療、神經及免疫疾病、阿茲海默症、微生物療法等。 整體來說,雖然2022年的生技市場充斥著不確定性,不是股價蒸發或慘跌,就是公司市值低於其持有的現金;不過,像是歐洲最大早期階段醫療創投基金Sofin...
再生醫學/細胞治療
基因療法
Artemis-SCID
細胞療法
骨髓移植
UCSF
泡泡男孩
UCSF基因療法突破性進展! 重建「泡泡男孩」幼兒免疫力、有望回歸日常
2022-12-22/
記者 吳培安
今(22)日,美國加州大學舊金山分校(UCSF)的研究團隊,發表了以體外基因療法,治療俗稱「泡泡男孩症候群」的罕見遺傳疾病——嚴重複合型免疫缺陷(SCID)的最新成果。結果顯示,10名因Artemis突變基因而致病的Artemis-SCID幼兒患者,不僅免疫力指標恢復、至今依然活著,甚至有機會回歸日常生活。這項突破性進展發表在《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)。 研究團隊透過...
再生醫學/細胞治療
Gilead
Kite
併購
CAR-T
Tmunity
CarlJune
Gilead旗下Kite併購 CAR-T療法先驅公司Tmunity
2022-12-21/
記者 李林璦
美國時間20日,吉立亞醫藥(GileadSciences)旗下專注於細胞治療的公司KitePharma宣布,收購CAR-T療法先驅、賓大教授CarlJune創立的公司Tmunity,此次收購一次讓Kite增加6種潛在產品,讓產品線增加一倍多,將擴展已獲批的細胞療法Yescarta和Tecartus的應用。交易預計於2023年第一季完成。 兩家公司並未揭露收購金額,不過他們透露,與賓州大學的合作協議...
再生醫學/細胞治療
基因療法
基因編輯
bluebird鐮刀型貧血基因療法獲准重啟臨床 拼明年Q1提交核准申請
2022-12-21/
記者 劉馨香
美國時間19日,bluebirdbio宣布,其鐮刀型貧血(SCD)基因療法lovotibeglogeneautotemcel(簡稱lovo-cel)的18歲以下患者部分臨床試驗,在2021年12月遭到美國食品藥物管理局(FDA)暫停一年後,終於獲准解除限制,bluebirdbio預計在明年第一季恢復兒童和青少年患者的招募和治療,並有望同時在第一季提交核准申請。一年前,一名18歲以下青少年在接受基因...
再生醫學/細胞治療
基因編輯
抗衰老
《Advanced Science》基隆長庚基因編輯新突破! 小鼠壽命延長10%、抗癌能力提升
2022-12-21/
記者 巫芝岳
今(21)日,基隆長庚醫院團隊宣布,其日前發表了一項經由編輯造血幹細胞中的特定轉錄因子,可延長小鼠壽命10%的研究,該項創新的「健康老化」小鼠模型,不但更為長壽,其淋巴細胞若輸注給罹癌小鼠進行細胞治療,也能顯著延長癌症小鼠的存活期。該研究刊登於期刊《AdvancedScience》。該團隊利用基因工程技術,將小鼠造血幹細胞裡,紅血球生成調控因子KLF1的第74個氨基酸「離氨酸」,改造成精氨酸(KL...
再生醫學/細胞治療
Atara
EBV
PTLD
PierreFabre
細胞治療
異體細胞
細胞治療法規里程碑!歐盟首批異體T細胞療法治療移植後併發症
2022-12-20/
記者 吳培安
全球首款異體(allogenic)細胞療法終於問世!昨(19)日,歐洲藥品管理局(EMA)宣布批准AtaraBiotherapeutics開發的異體T細胞療法——Ebvallo,用於罕見EB病毒陽性的移植後淋巴增生疾病(EBV+PTLD)患者。接下來,Atara將會把歐洲的商品化交與合作夥伴PierreFabre,價格則預計在明(2023)年第一季公布。 EBV+PTLD是...
再生醫學/細胞治療
生醫知識庫
微脂體研討會
臺、日最新LNP微脂體技術 突破專利障礙
2022-12-13/
記者 巫芝岳
10月19日,由日本精化和日隆精化主辦的「第三屆臺灣國際微脂體研討會」,於臺北盛大舉行。會中,日本與臺灣多位微脂體專家,分享了最新的LNP材料與製造技術,多項技術突破專利重重保護外,也展現LNP對藥物分子的包覆、輸送更具潛力的應用。撰文/巫芝岳、劉馨香新冠疫情下,全球對核酸疫苗/藥物的關注達到前所未有的高度,而包覆、傳輸核酸時重要的脂質奈米顆粒(LNP),更是全球大廠專利核心所在。為讓業界掌握LN...
再生醫學/細胞治療
ALL
CAR-T
全球首例T細胞ALL異體CAR-T臨床! 病童六個月後成功痊癒
2022-12-12/
記者 巫芝岳
近日,倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)宣布,在其和大奧蒙德街兒童醫院(GreatOrmondStreetHospitalforChildren)合作的一項研究中,成功完成了全球首項使用鹼基編輯異體T細胞的CAR-T療法,來治療T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)的案例。該臨床結果,將在12月10~13日於路易斯安那州舉行的美國血液學會年會(ASH)中發表。該療法是透過...
再生醫學/細胞治療
2022台灣醫療科技展
富禾生醫
細胞治療
癌症治療
亞東醫院
鼻咽癌
精準醫療
富禾生醫開發第三代異體GDT細胞、攜亞東醫院治療鼻咽癌研發有成
2022-12-12/
記者 吳培安
本月2日,致力於以免疫精準診斷結合客製化治療的富禾生醫,於2022醫療科技展期間舉辦「免疫療法新趨勢、精準診斷及客製化治療」說明會,公布其針對難以治療的實體腫瘤,在免疫精準診斷結合客製化治療,以及細胞治療產品線的最新進展。 總經理李建謀於演講中透露,目前富禾生醫與亞東醫院鼻咽癌治療團隊合作進展相當良好,在精準免疫功能分析平台的人體試驗案/研究案(IRB)方面,富禾生醫利用液態切片(liquidbi...
再生醫學/細胞治療
CAR-T
多發性硬化症
罕見疾病
《Science》子刊:CAR-T續攻自體免疫疾病! 美團隊多發性硬化症小鼠實驗成功
2022-12-08/
記者 巫芝岳
將嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法運用於自體免疫疾病的研究,近期消息頻傳。自今年9月,德國團隊傳出以CAR-T成功治療紅斑性狼瘡的消息後,近日,聖路易華盛頓大學醫學院(WUSM)的團隊,也開發出運用CAR-T治療多發性硬化症的技術,透過以改造後的T細胞攻擊致病的異常T細胞,可望有效治療疾病,並已在小鼠實驗中驗證效果。該研究於10月時發表在期刊《ScienceImmunology》。在罕見的自體...
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