《2020台灣醫療科技展集錦》DAY 1 產業篇

2020-12-03 / 記者 劉端雅
報導/劉端雅友達推出高階手術用顯示器解決方案驅動醫療智慧轉型「2020台灣醫療科技展」正式登場,友達光電展示了獨家開發的高階3D手術用顯示器解決方案,包括:32吋4K偏光式3D顯示器解決方案,結合承鋆生醫獨步全球的內視鏡及微創手術專用3D內視鏡影像系統、應用於手術室的15.6吋4K裸眼3D顯示面板,搭載獨家開發的眼球追蹤系統、醫療級MiniLED技術的32吋4K超擬真手術用顯示器整機、攜手凌華科技...

《2020台灣醫療科技展集錦》DAY 1 醫院篇

2020-12-03 / 記者 劉端雅
報導/劉端雅盛弘率旗下六家公司參展展現「精準大健康產業生態系」成果今(3)日,「2020台灣醫療科技展」正式登場,盛弘(8403)今年以防疫國家隊為主題,再度率領集團旗下六家公司參加,包括:預防醫學的精準健康及哈佛健診、醫療照護的敏盛醫院、社區藥局的躍獅連鎖藥局、醫藥採購的盛雲電商、ALTC長照網、口罩熔噴布大廠敏成公司。這次展出包括:基因檢測與健診2.0的健康預測的新型業務、智慧健康整合照護模式...

默沙東獲得Dragonfly首個免疫治療候選藥物許可;藥明康德與ViGeneron達成合作 協助加速眼科基因療法開發

2020-12-02 / 記者 劉端雅
《美國》默沙東獲得Dragonfly首個免疫治療候選藥物許可 默沙東(MSD)在2018年與Dragonfly簽署了一項協議,斥資6.95億美元獲得其針對實體腫瘤的技術平台TriNKET的獨家授權。美國時間1日,默沙東宣布,已經從Dragonfly獲得其首個TriNKET免疫治療候選藥物的許可。《美國》輝瑞和Moderna疫苗安全將決定哪些人率先施打疫苗領導美國疫苗開發的「曲速行動」(Opera...

Kadmon抗GVHD新藥 獲FDA優先審查資格;Eton首款兒童用腎上腺皮質功能不全新藥 正式在美上市

2020-12-01 / 編採中心
《美國》Kadmon抗GVHD新藥獲FDA優先審查資格美國時間11月30日,Kadmon宣布FDA已接受其ROCK2抑制劑belumosudil(KD025)的新藥申請(NDA),同時授與優先審查資格,預計明年5月30日前將作出回覆。belumosudil是一種用於治療在接受骨髓移植後,產生慢性移植物抗宿主疾病(chronicgraftversushostdisease,cGVHD)的新藥。 根據...

尖端醫、慈濟醫院奪衛福部《特管法》首項脊髓損傷細胞治療案;FDA批准Rhythm首個罕見肥胖疾病新藥

2020-11-30 / 記者 彭梓涵
報導/編輯部《臺灣》境外移入新冠確診數創新高12/4起暫緩印尼移工來臺兩周今(30)日,疫情指揮中心宣布新增24例境外移入新冠病例,分別來自印尼、美國、英國及菲律賓入境,創近月確診感染人數新高。而鑑於印尼新冠疫情嚴峻為維護國內防疫安全及減少印尼籍移工境外移入病例持續發生,疫情指揮中心決定自12月4日至17日,將暫停引進印尼籍移工入境來臺工作二週,並視當地疫情,再評估是否自12月18日起減半原印尼籍...

《Nature》:日本、柬埔寨研究人員發現新冠病毒親屬 有助起源研究、Y-mAbs 治療難治性神經母細胞瘤單抗 獲FDA批准、智擎攜手英新藥公司Sentinel  加速新藥SOL-578臨床前藥毒試驗

2020-11-27 / 記者 彭梓涵
報導/編輯部 《臺灣》智擎攜手英公司Sentinel 加速新藥SOL-578臨床前藥毒試驗昨(26)日,智擎生技宣布與英國SentinelOncologyLimited公司簽署獨家授權合作契約,雙方將共同開發細胞損傷調控酵素抑制劑(Chk1inhibitor)的新藥SOL-578。未來智擎將負責全部研發資金,並與Sentinel公司共同合作,完成SOL-578於GLP毒理和藥理試驗(INDenab...

生華科新冠重症二期臨床獲美FDA正式核准執行;精準醫療訴訟!Guardant控羅氏Foundation液態活檢侵權;《Clinical Cancer Research》地塞米松恐對膠質母細胞瘤免疫治療

2020-11-26 / 環球生技
《臺灣》生華科新冠重症二期臨床獲美FDA正式核准執行 今(26)日,生華科(6492)宣布,旗下新藥Silmitasertib,獲得美國FDA核准執行新冠肺炎二期人體臨床試驗,將收案40名重症患者。生華科表示,臨床試驗將由美國醫療機構BannerHealth旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心(UniversityMedicalCenterPhoenix,Arizona)主導並執行。《臺灣》精準醫療如...

東曜明星生物相似藥 首次公開臨床3期試驗結果 與羅氏原廠藥無差異;禮來首付1億美元 攜手Precision BioSciences攻基因編輯罕病

2020-11-25 / 記者 李林璦
《台灣》東曜明星生物相似藥首次公開臨床3期試驗結果與羅氏原廠藥無差異 22日,晟德轉投資公司東曜藥業宣布,其自主研發用於治療肺癌及結腸癌生物相似藥TAB008(擬用商品名:樸欣汀®、Pusintin®)的臨床3期研究結果在2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMOASIA)發表。 該研究是一項隨機、雙盲、多中心的臨床3期研究,評估TAB008聯合紫杉醇和卡鉑一線治療晚期或局部治療...

生華科癌症新藥 同步完成美國、加拿大IND申請;巨生新劑型抗癌新藥通過美國IND申請  明年啟動I/IIa期試驗

2020-11-25 / 記者 劉端雅
報導/劉端雅1.生華科癌症新藥同步完成美國、加拿大IND申請今(25)日,生華科(6492)宣布,旗下新藥Pidnarulex(CX-5461),用於治療具特定基因缺損多種實體腫瘤,已經同步完成向美國FDA和加拿大衛生部的人體臨床IND送件申請。生華科表示,將事先篩選具致病性特定基因缺損(如BRCA1/2、PALB2)或其他基因同源重組缺陷(HRD)的多種癌症病患,希望能加速驗證Pidnarule...

ATAI C輪募資獲1.25億美元 加速精神藥物開發;Amgen歸還心血管藥物權利 結束與Cytokinetics合作關係

2020-11-24 / 環球生技
《美國》ATAIC輪募資獲1.25億美元加速精神藥物開發美國時間23日,致力於治療精神疾病藥物開發的人工智慧解決方案平台公司ATAILifeSciences宣布,獲得1.25億美元的C輪募資,該資金將用於支持旗下心理健康產品線的臨床前和臨床開發,包括鴉片類藥物成癮(opioidusedisorder,OUD)和抑鬱症計劃。《美國》Amgen歸還心血管藥物權利結束與Cytokinetics合作關係美...

ApiJect取得近6億美元貸款 月產2.5億劑新冠疫苗;CT影像品質再進化! GE Healthcare收購瑞典影像學新創公司

2020-11-23 / 編採中心
《美國》ApiJect取得近6億美元貸款月產2.5億劑新冠疫苗美國時間19日,ApiJect宣布獲得美國國際發展金融公司(DFC)5.9億美元的貸款許可,將用於大量生產提供新冠肺炎疫苗使用的玻璃罐與注射器,預計貸款後每年能增加30億個的產能。該公司表示,他們將在北卡羅來納州(StateofNorthCarolina)建立藥物充填工廠,每月產能為2.5億劑。 《美國》CT影像品質再進化!GEHeal...

CSL Behring20億買的值得!uniQure血友病基因療法3期臨床成果積極;AZ/牛津新冠疫苗 有效保護老年族群

2020-11-20 / 記者 李林璦
《臺灣》永齡基金會百台智慧健康量測打造微型健康管理中心 今(20)日,永齡健康基金會宣布其自2018年起推出「社區健康關懷專案」的三年成果,永齡於便利商店建置一百座智慧健康量測站「H2U健康ATM」,該智慧量測的機台功能包含血壓、脈搏、體重、BMI、體脂肪、肌肉率、基礎代謝率、體溫、壓力、情緒、活力年齡等,對應可演算出12筆相關的生理數據,民眾可透過雲端存取個人歷史量測資料,掌握個人量測資料,建立...