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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
2018榮陽聯合成果發表媒合會今登場 六大主題揭產學醫能量
2018-10-25 / 記者 彭梓涵
今(25)，由國立陽明大學與台北榮民總醫院共同舉辦的「榮陽聯合成果發表媒合會」，於富邦國際會議中心舉辦。此次媒合會，由陽明大學產學營運中心特別規劃，並邀請14位學校教授及北榮醫師，將進行多場技術發表及成果展示，領域包含醫療器材、醫療放射、藥物檢驗、食品安全、環境衛生與機電介面等六項目。今年榮陽團隊的產學成果媒合會，除了展現生技醫材領域可技轉的研發能量之外，特別收錄了榮陽團隊獨步國內大學的生醫認證實...
迷幻蘑菇成分治療抑鬱症獲FDA突破性治療指定
2018-10-24 / 記者 彭梓涵
美國食品藥品管理局(FDA)昨日(23)宣布Compasspathway研發裸蓋菇素(psilocybin)治療抗抑鬱症療法獲得突破性治療指定。Psilocybin在某些文化中被稱為迷幻蘑菇的成分之一，在許多國家都屬於管制藥品，但在初步臨床數據證明他可能比現有療法顯著改善因此獲頒突破療法指定。COMPASSPathways是一家生命科學公司，成立於2016年，旨在加速患者獲得心理健康方面的循證創新...
再鼎治療卵巢癌PARP抑制劑 香港獲批
2018-10-23 / 記者 彭梓涵
中國新銳公司再鼎醫藥(NASDAQ:ZLAB)今宣布ZEJULA®，Niraparib已在香港獲批，用於治療鉑敏感復發性高級別漿液性(HGSOC)的上皮卵巢癌患者。與香港地區已獲批的其它PARP抑製劑不同，ZEJULA®在用藥之前不需進行BRCA或其它生物標誌物檢測。ZL-2306（Niraparib）是一種高效、選擇性的小分子聚（ADP-核糖）PARP1/2抑製劑。Nirapar...
台睿成立美國子公司 開發抗癌Nodal 單株抗體新藥
2018-10-23 / 記者 彭梓涵
台睿生技公司（6580）今宣布與生物技術轉移公司BioHealthInnovation,Inc(BHI)成立台睿美國子公司，目標將開發對抗Nodal蛋白的抗體藥物，並同步開發伴隨式診斷試劑以精準的判讀那些病人可以從這項標靶治療中獲最大效益。台睿的合作夥伴BioHealthInnovation,Inc.(BHI)是位於美國馬里蘭州的區域創新育成機構，管理美國排名第四大的生技園區(僅次於波士頓、舊金山...
首款FDA批准AI手術失血偵測平台 募資2000萬美元
2018-10-22 / 記者 彭梓涵
位於矽谷的人工智慧醫療技術領導公司GaussSurgical日前宣布在C輪募資中籌集了2000萬美元，此次募資資金將用於人工智慧Triton手術失血偵測平台的商業應用，以及其他手術器材的新AI應用。該公司旗艦產品人工智慧Triton手術失血偵測平台使用iPad上的數位成像和機器學習即時監控手術失血，已獲的FDA認證與CE認證許可。成功的產品開發與卓越的技術，吸引投資者爭相加入，包含Northwel...
2018健康物聯網黑客松 培養跨領域的翻譯能力
2018-10-21 / 記者 彭梓涵
台北醫學大學(TMU)與美國麻省理工學院(MIT)於本週(19-21日)聯合舉行第三屆健康物聯網黑客松，本屆主題以人工智慧x健康物聯網(AIOT)聚焦健康大數據到臨床解決方案。雙方共派出20位國際級導師，聯合近一百位參賽者一同在3天不斷電下腦力激盪出用運人工智慧與臨床資料的解決方案。台北醫學大學醫學科技學院院長李友專表示，醫療產品在開發進入臨床，是由許多領域的人共同來執行，因此彼此之間必須溝通合作...
《Cell》拓撲工程: 翻轉視紫紅素結構域 發現新功能
2018-10-20 / 記者 彭梓涵
來自霍華德休斯醫學研究所(HHMI)和其他機構的研究團隊發現一種新的拓撲工程(topologicalengineering)方法，透過細胞膜中的蛋白質倒置，使光遺傳學(optogenetics)的蛋白質-視紫紅素(rhodopsins)具有新的功能。這種光操作神經元的技術，可以幫助研究人員剖析大腦迴路並研究治療帕金森氏症的神經科學。相關研究日前已發表於《Cell》期刊上。使用光敏蛋白(light-...
《Nature》白血病最大資料庫 揭示急性髓性白血病功能基因組
2018-10-19 / 記者 彭梓涵
奧勒岡健康與科學大學(OHSU)研究團隊收集了來自562名患者的672個腫瘤標本，利用全外顯子組定序、RNA定序和離體藥物敏感性分析來評估這些樣本；研究團隊發現過去未曾在急性髓性白血病（AML）中檢測到的突變事件，這些突變會影響藥物的使用。研究人員表示目前這個最大資料庫可用於解決AML生物學的臨床，基因組，轉錄組學和功能分析。相關研究日前已發表在《Nature》期刊上。急性髓性白血病（AML）的存...
「2018瑞士台灣生技領導人論壇」 帶領台灣生醫產業前進瑞士製藥聚落
2018-10-18 / 記者 彭梓涵
今日(18)由歐洲台灣生物科技協會(ETBA)與瑞士商務辦事處(TOSI)聯合台灣生物產業發展協會(TaiwanBio)、安永聯合會計事務所(EY)與科技部國際產學聯盟(GLORIA)舉辦「2018瑞士台灣生技領導人論壇」，此目的為台灣製藥、醫療器材、數位醫療科技企業製造臺瑞產官學交流機會。論壇除了邀請國內超過20家企業高層、政府官員與專家學者一同參與也邀請瑞士代表分享在全球醫藥產業的浪頭上瑞士如...
羅氏乳癌標靶藥物Kadcyla 術後輔助治療達三期終點
2018-10-18 / 記者 彭梓涵
羅氏(Roche)15日宣布，第三階段的臨床試驗KATHERINE符合其主要終點，結果顯示Kadcyla®（trastuzumabemtansine）作為單一藥物，與Herceptin相比，接受新輔助治療後HER2陽性早期乳腺癌殘留病患者，Kadcyla顯著降低疾病復發或死亡的風險。Kadcyla在KATHERINE研究中的安全性與先前的臨床試驗一致，未發現新的安全警訊。HER2陽性乳腺癌...
大塚數位藥丸再向精神疾病治療邁進
2018-10-17 / 記者 彭梓涵
大塚製藥(Otsuka)與矽谷公司ProteusDigitalHealth，2017年獲FDA批准AbilifyMyCite為首款具有數位追蹤系統的藥物，隨著AbilifyMyCite平台即將全面推出，上週四，Proteus宣布從大塚製藥公司獲得了8800萬美元合作資金，Proteus將用於可攝取傳感器藥丸平台的持續開發和商業化。Abilify於2002年首次獲得FDA批准用於治療精神分裂症，之後...
FDA批准第四款PARP抑制劑 治療轉移性HER2陰性患者
2018-10-17 / 記者 彭梓涵
美國食品藥品管理局(FDA)昨日(16)宣布批准輝瑞(Pfizer)用來治療HER2的陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者用藥talazoparib(TALZENNA)，此為FDA批準的第四種ADP-核糖聚合酶(PARP)抑製劑。同時FDA也批准MyriadGenetic公司的BRACAnalysisCDx伴隨式診斷，以鑑定乳腺癌患者是否為gBRCAm(BRCAmutated)的，並搭配使用talazo...
