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全面對抗感冒 全能型抗流感試劑即將問世？
2018-11-02 / 記者 薛瀹熢
[captionid="attachment_34924"align="alignnone"width="800"]本次研究所用的抗體研發自羊駝(圖片來源:網路)[/caption]今(2)日，來自美國楊森製藥以及ScrippsResearchInstitute的科學家在《Science》發表了文章，指出研發自羊駝抗體的鼻噴試劑可以中和目...
Illumina以12億美元併購Pacific Biosciences 各取所長發展新基因定序技術
2018-11-02 / 記者 李林璦
昨(1)，Illumina宣布將以12億美元收購PacificBiosciences，利用其最新推出的SMRT®技術，為一長序列定序技術，與Illumina原有的短序列定序技術相結合，完整了Illumina的基因定序技術，將擴大生物與臨床上的發展。Illumina以每股8美元的價格收購PacificBiosciences，相較於10月31日收盤時溢價71%。 PacificBioscien...
AbbVie調低80%藥價迎戰生物相似藥
2018-11-02 / 記者 彭梓涵
美國FDA日前(10/31)批准的第3個諾華旗下的Hyrimoz(adalimumab-adaz)。AbbVie在這一波強勢登場的生物相似藥，通過政府招標程序以80％的折扣價設法在歐洲市場保持穩定。Hyrimoz批准主要是用於治療4歲及以上患者的類風濕性關節炎(RA)，青少年特發性關節炎，銀屑病性關節炎，僵直性脊柱炎，成人克隆氏症，潰瘍性結腸炎(UC)和斑塊狀銀屑病。包含Mylan和Amgen在內...
Gilead與Tango達成17億美元合作協議
2018-11-02 / 記者 薛瀹熢
吉利德(GileadSciences)與TangoTherapeutics於10月31日宣佈其全球戰略合作協議，針對免疫腫瘤標靶治療進行研發。根據協議，本次合作牽涉的金額高達17億美元。TangoTherapeutics致力於開發新的藥物靶點，並為癌症患者提供下一代標靶治療的選擇。Tango利用「合成致死(syntheticlethality)」的遺傳原理來開發針對治療選擇有限的癌症基因療法。合成...
NVIDIA以AI進軍中國醫 部署亞洲首家超級電腦智慧醫院
2018-11-01 / 記者 李林璦
今(1)，中國醫藥大學附設醫院宣布將採用NVIDIADGX-2人工智慧超級電腦，透過DGX-2強大的運算能力，研究人員可以前所未有的速度，處理巨量的數據資料以及最複雜的AI模型，此為全亞洲首家的醫療院所使用該系統。AI應用於台灣醫療領域具有龐大的潛力，透過台灣的健保制度以及超過二十年的電子病歷紀錄，提供大數據分析所需的大量編碼資料、圖片和影像，奠定了智慧醫療的基礎。由NVIDIA專業服務合作夥伴長...
《Scientific Reports》現代文明病肥胖有望解決！？天然蛋白質改善小鼠代謝
2018-11-01 / 記者 李林璦
日前(29)，喬治城大學（GeorgetownUniversity）的研究人員發現一種強大的新陳代謝調節劑，稱為纖維母細胞生長因子結合蛋白3(Fibroblastgrowthfactorbindingprotein3,FGFBP3)，能夠改善肥胖小鼠代謝狀況，顯著降低脂肪含量，有望成為代謝症候群的新療法。該研究發表於《ScientificReports》。全球有超過6.5億肥胖人口，肥胖所導致的胰...
DNA合成公司Twist Bioscience登那斯達克 IPO 7000萬美元
2018-11-01 / 記者 薛瀹熢
昨(31)，來自舊金山的TwistBioscienceCorporation開始了首次公開募股，該公司本次共發售500萬股，每股定價14美元。該公司主要提供客製化的高品質DNA合成服務。IPO交易預計於11月2日結束。TwistBioscience由CEOEmilyLeproust領導，擁有一種可以在矽晶片上合成DNA的專利技術。該公司表示，他們的專利合成技術有別於傳統的DNA合成方法，在規模及經...
《Cell》證實生薑類外泌體 可以調節腸道菌
2018-11-01 / 記者 彭梓涵
日前中國科學家首次證實植物生薑中有類似外泌體的小顆粒(Exosome-likenanoparticles，ELN)，它的脂質組合物可以決定特定細菌攝取，且外泌體內的RNA會影響細菌基因，可以調節腸道菌相改善腸道健康，相關研究日前以發表於《CellHost&Microbe》。腸道微生物群可以通過飲食干預來改變，以預防和治療各種疾病。食用植物，是腸道微生物主要的碳能量來源，受食用植物RNA的是...
喜獲FDA批准！23andme個人藥物基因體測試上市
2018-11-01 / 記者 李林璦
昨(31)，美國FDA批准23andme的個人藥物基因體測試（Personalgenomeservicepharmacogeneticreports）上市，可以直接對消費者進行檢測，提供多達33種患者特定遺傳基因可能對藥物代謝能力有影響之報告，協助患者與醫護進行用藥討論。 近年來證實人類某些基因序列與疾病發生有關，且不同族群人種與疾病的治療效果、預後、藥物選擇與用藥後副作用發生率有明顯的關聯，因此...
諾華大砍90個研發項目 專注研發尖端市場藥物
2018-11-01 / 記者 薛瀹熢
根據彭博社(30日)報導，諾華生物醫學研究院院長JayBradner分享了市場評估結果的細節。諾華公司已完成對公司擁有的430個藥物研發計畫的審查，並只會留下其中的340個項目。部分被停止的項目會被授權給其他製藥企業，另外有一些項目則會暫時中止研發。JayBradner表示，本次諾華刪減了近五分之一的研發計畫，預計不再投入感染性疾病的藥物研發。「這90個計劃背後有許多傑出的研究結果，許多也擁有潛力...
台康完成8億台幣募資 將支持乳癌相似藥三期試驗進行
2018-10-31 / 記者 彭梓涵
台康生技(6589)今天(31)宣布完成8億台幣募資，截至目前為止今年兩輪的募資總額達12.99億台幣，目的主要為支持乳癌相似藥三期試驗進行及未來研發和營運。本次募資有七成比率來自新投資人，包括耀華玻璃及國內生技基金挹注。隨竹北生醫園區全新蛋白質藥物商業化量產工廠落成在即，也將更吸引國際生技製藥公司的委託服務來台開發生產。台康生技自行研發之第一個乳癌生物相似藥EG12014（trastuzumab...
授權高達6.12億！晟德轉投資公司晟濟藥業 授權山東豐金長效EPO
2018-10-31 / 記者 李林璦
今(31)，晟德(4123)宣佈其轉投資之蘇州晟濟藥業與中國煙台豐金集團旗下的山東豐金生物醫藥簽訂「長效紅血球生成素(EPO)」的中國地區技術轉讓合約，總授權金高達新台幣6.12億元。晟濟長效EPO目前即將完成人體一期臨床試驗，是中國第一個也是唯一一個透過醣基化方式延長EPO作用時間的新藥。 貧血是洗腎病患及惡性腫瘤病患在接受化療後最常見的併發症之一，並嚴重影響了病患的生活品質和生存率，而紅血球生...
