記者 徐淨

mRNA療法雙巨頭 達成協議共同對抗罕見疾病

2018-07-12 / 記者 徐淨
近日,BioNTechAG與GenevantSciences宣佈,將合作開發5種mRNA治療方案,用於治療醫療需求極高的罕見疾病。兩家公司還達成一系列獨家許可,將Genevant的遞送技術,應用於BioNTech的5個腫瘤學計畫。BioNTech除了在細胞和基因療法、蛋白質療法上具有優勢,還是研發mRNA療法的領導者,擁有廣泛的科學專業、製造基礎、學術網絡以及對該技術作用機制和臨床應用的深刻理解。...

柏勝生技–移動中央實驗室 一網打盡登革熱、茲卡

2018-07-11 / 記者 徐淨
柏勝生技(BluSenseBiotech)成立於2015年,結合微流道、藍光光學、高敏度生物標記技術開發出可攜式疾病檢測儀器,精準度等同中央實驗室,10分鐘便能檢測蚊媒病感染結果,產品將於近期通過歐盟CE認證、上市銷售,有望阻止傳染性疾病持續爆發。撰文/徐淨登革熱是世界衛生組織列管極為嚴重的蚊媒傳染性疾病,目前超過120個國家、39億人口受登革熱肆虐影響,尤以熱帶及亞熱帶地區較為嚴重,感染人口與地...

7年磨一劍!Celgene重磅貧血新藥 3期臨床結果卓著

2018-07-11 / 記者 徐淨
近日,Celgene和AcceleronPharma公佈了其合作開發項目Luspatercept的關鍵3期臨床試驗結果,針對輸血仰賴性β-地中海貧血成人患者顯著降低33%的輸血負擔。Acceleron和Celgene共同合作開發的Luspatercept,是一種first-in-class紅血球成熟劑(erythroidmaturationagent,EMA),被認為可調節晚期紅血球成熟...

米雷迪恩超快雷射搶攻奈米世界戰爭

2018-07-11 / 記者 徐淨
米雷迪恩(mRadian)飛秒光源為臺灣首家自主開發飛秒雷射(femtosecondlaser)與桌上型極紫外光(extremeultravioletlightsource,EUV)光源的新創公司,力求發展國內首創體積最小、光源更亮的桌上型超快雷射光源,讓國內基礎光源研究發光、產業工業更加普及應用。撰文/徐淨「飛秒雷射」俗稱超快雷射,1飛秒為10-15秒,因為脈衝非常短,可在瞬間產生超高功率,其瞬...

馬海怡:「只要有決心,環境利基是可以創造出來的!」

2018-07-11 / 記者 徐淨
臺灣製藥產業先驅者之一馬海怡曾任美國Syntex藥廠副總經理、美商神農總經理、台灣神隆共同創辦人暨總經理。2014年,於神隆奉獻近二十年後,因家庭需求於第一線急流勇退,然而在此之後,依舊一刻也沒有閒下來過。當年,響應多年好友祥翊製藥執行長吳永連的建議,共同首創策辦「生技產業深耕學院」,營運至今,業界反應極佳,堂堂爆滿、供不應求。採訪整理/徐淨回臺二十餘年,一路走來,大家長期相互扶持,看著國內生技產...

科技部「萌芽計畫」 創新創業園丁

2018-07-11 / 記者 徐淨
萌芽計畫源自2007年所啟動之臺灣前瞻計畫,2011年執行至今,輔導過382件前期商業規劃,補助160家萌芽個案,目前順利成立的45家新創公司,皆正持續茁壯、且成為開創新產業領導。撰文、攝影/徐淨2007年,國科會(現科技部)開啟一項實驗型計畫「臺灣前瞻計畫(ForesightTaiwan)」。當時,曾任美國白宮科技顧問、已屆70歲的中研院院士王佑曾回國參加院士會議,他指出,「奠定臺灣產業的基礎技...

科技部廣邀國際智庫 共擬科技創新政策科學

2018-07-10 / 記者 徐淨
「亞洲創新論壇」邀請亞洲各國重要智庫專家就智慧城市、老年化社會科技發展、科技前瞻規劃等議題進行深入研討。除切合政府新南向政策、聚焦區域創新機會,亦有助於科技部強化以解決社會挑戰、刺激創新需求之「需求面科技計畫」的規劃能量。另一方面,科技部目前正致力於檢討、革新科技計畫之審議、管考與中長期效益追蹤與評估機制,以強化科技計畫治理,提升科技計畫之執行效益。透過舉辦「科技創新評估國際研討會」,將有助於改革...

《Nature》焦點 服用聰明藥的人口正明顯上升

2018-07-10 / 記者 徐淨
日前,BBC曾報導指稱,英國1/4的學生會服用「聰明藥」,以提高記憶力、注意力、「醒腦」。現在,一項項針對數萬人的最新研究發現,全世界人們對於聰明藥的服用情況呈上升趨勢。2017年,14%的受訪者至少服用過一次聰明藥,遠超2015年的5%。根據一項6月發表在《InternationalJournalofDrugPolicy》的研究。計劃負責人、加州大學舊金山分校的心理學家LarissaMaier帶...

浩鼎OBI-3424獲FDA孤兒藥資格認定

2018-07-09 / 記者 徐淨
台灣浩鼎生技(4174)昨(8)日宣布,其積極研發的抗癌新藥OBI-3424,已獲美國食品藥物管理局(FDA)肝細胞癌(HCC)治療的孤兒藥資格認定。OBI-3424是以醛酮還原酶(AKR1C3)為標靶的DNA烷化首創型癌症治療藥物,其對於過度表現醛酮還原酶(AKR1C3)的腫瘤,可選擇性釋放強效DNA烷化劑,達到抗癌目的。OBI-3424在今年四月獲FDA核准展開臨床試驗(IND),以肝細胞癌(...

抗癌新策略 代謝調控途徑是關鍵

2018-07-09 / 記者 徐淨
國家衛生研究院名譽研究員暨中國醫藥大學副校長王陸海院士及曾建偉博士研究團隊,與台大醫院乳房醫學中心張金堅教授及郭文宏醫師合作,在科技部與國衛院長期共同支持下,發現癌細胞生長相關因子「轉酮醇酶」(Transketolase,TKT)調控葡萄糖糖解代謝與有氧呼吸代謝的動態平衡,會影響三陰性乳癌細胞生長與轉移能力。依據衛福部106年國人死因統計,乳癌持續蟬聯國內婦女癌症發生率第1位。此突破性發現有望為乳...

智擎新藥於歐洲上市銷售 獲300萬美元授權金

2018-07-09 / 記者 徐淨
昨(8)日,智擎生技製藥(TWO:4162)宣佈,接獲智擎授權夥伴法國Ipsen(Euronext:IPN)通知,其再授權夥伴Shire(LSE:SHP,NASDAQ:SHPG)已於歐洲第三個主要國家啟動新藥安能得®(ONIVYDE®)的上市銷售。智擎生技總經理暨執行長葉常菁。(本刊資料照片)據2011年5月之授權暨合作契約規定,智擎可獲得美金3佰萬元(US$3million)之里...

大麻製藥Pivot Pharmaceuticals 搶進20億美元女性性功能障礙市場

2018-07-06 / 記者 徐淨
近日,一家致力於開發大麻素高級營養品和藥品的生物製藥公司PivotPharmaceuticals宣佈,已向美國食品藥物管理局(FDA)提交了一份新藥申請(NDA),同時也向加拿大衛生部(HealthCanada)提交了臨床試驗申請(CTA),申請實驗性藥物PVT-005進行人體臨床試驗,治療女性生理減退的性慾障礙(HSDD)。在男性中,勃起功能障礙(ED)已被廣泛研究,但對女性性功能障礙的研究甚少...