《Cell》抗癌藥開發再突破! 哥倫比亞大學揪出跨癌種共同標靶「主調節蛋白」

2021-01-12 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳近(11)日,美國哥倫比亞大學(UniversityofColumbia)的科學家,透過針對一萬名癌症患者的大型分析,發現20種癌種中共通的407個「主調節蛋白」(masterregulatorprotein)。相較於針對少數人特有的基因突變開發抗癌藥,這些關鍵蛋白質的發現,有望成為能一次治療多數癌症患者的藥物標靶。該研究發表於期刊《Cell》。「主調節蛋白」是一種在細胞調控網路中,存...

7.6億美元!Merck和KalVista的新藥開發合作

2017-10-12 / 記者 徐淨
KalVista近期積極尋求大藥廠資金及技術合作,合力開發糖尿病眼部新藥二期臨床,據外媒報導,近日由美國默克(Merck&Co.)取得共同研發許可,並由默克支付高額合約金。KalVista和美國默克將共同開發其針對糖尿病黃斑部水腫(diabeticmacularedema,DME)的研發階段新藥KVD001。根據協議,默克先前已支付3,700萬美元,用於DME新藥方案中其中一個選項,隨後又...

彰濱秀傳成立「微創腹腔鏡手術臨床場域」 助力臺醫材新創落地

2020-10-30 / 記者 李林璦
報導/李林璦昨(29)日,彰濱秀傳紀念醫院與金屬中心合作執行經濟部工業局「利基生技醫藥產業輔導與國際化推動計畫」,在秀傳亞洲遠距微創手術中心(IRCADTaiwan)建置了「微創腹腔鏡手術臨床場域」,並整合秀傳醫療體系中8家醫院的量能,為臺灣醫材新創公司提供一站式的醫材創新整合服務,將推動醫材產品落地於臨床。 微創中心院長黃士維表示,透過臨床場域建置,整合了秀傳醫療體系8家醫院的量能,加上國際級微...

育世博 HER2實體瘤免疫細胞療法 獲美IND核准

2020-01-11 / 記者 彭梓涵
日前(9),免疫療法公司育世博(Acepodia)宣布,其NK細胞療法候選藥物ACE1702治療HER2實體瘤(子宮內膜癌,卵巢癌,乳腺癌,胃癌)臨床試驗,獲美國食品藥物管理局(FDA)新藥臨床試驗(IND)申請許可。育世博是由前羅氏製藥全球技術營運總裁楊育民與旅美創業家蕭世嘉於2016年創辦,先前也被鴻海集團旗下永齡健康基金會H.Spectrum加速器相中,進行育成孵化,也吸引由林榮錦主導的晟德...

TRPMA及業者力促細胞治療電子平台化管理

2019-10-04 / 記者 巫芝岳
今(4)日,在林口長庚舉行的「台灣細胞醫療協會第五屆年會」中,邀請到台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)及維州生技,分享了各自如何以數位化平台的建立,提升國內細胞治療發展,及廠商製程與臨床應用的效率。TRPMA秘書長程馨,針對TRPMA所建構的「全國性細胞治療平台系統」進行說明,該系統的核心功能已建置完成,目前協會仍持續與醫事司研討中,期許能盡快上線。程馨表示,特管法是在台灣民眾的大力支持下開...

2019北醫x MIT數據松 跨域團隊打造未來智慧ICU藍圖

2019-09-29 / 記者 李林璦
今(29)日,臺北醫學大學與美國麻省理工學院(MIT)計算機科學與人工智慧實驗室(CSAIL)聯合舉辦的第四屆數據松(Datathon)競賽圓滿落幕,此屆榮獲首獎為「AI輔助醫療影像檢傷應用」,團隊成員橫跨放射腫瘤科醫師、藥師、AI工程師、醫學影像專家、資工專家等,跨領域碰撞出精彩的火花。2019北醫xMIT數據松跨域團隊打造未來智慧ICU藍圖此屆數據松頒發共計21萬元的獎金,各隊中蘊含不同領域專...

歐巴馬健保即將消失 美眾議院批准廢除平價醫療法案2.3%醫療器械稅

2018-07-26 / 記者 彭梓涵
自2010年「平價醫療法案(AffordableCareAct,ACA)」通過以來爭議不斷,2015年開使暫緩2.3%的醫療器械消費稅,而美國國會一再推遲恢復實施,部分原因歸功於醫療設備製造商的遊說。週二(24)的投票取得共和、民主黨的支持,結果以283對132通過支持廢除稅收,其中有57名民主黨人士贊成廢除稅收。患者保護與平價醫療法案(PatientProtectionandAffordable...

台灣生技研發雄厚 挑戰世界舞台

2018-07-20 / 記者 彭梓涵
為打造台灣成為生技之島,衛福部與經濟部共同舉辦「衛福部,經濟部藥物科技研究發展獎」,今(20)日於2018台灣生物科技大展,衛福部展區頒獎,本獎為第17年舉辦,今年共有37件申請案,其中9件研發產品脫穎而出,包含藥品類2件、醫療器材類4件、製造技術類3件。此為國內唯一由中央主管機關辦理之生技類獎項,以國家級高度將台灣生技產業新星推上世界舞台。主辦單位衛福部食藥屬署長吳秀梅首先致歡迎詞,台灣擁有優厚...

《特管辦法》長春藤、沛爾實體癌細胞治療新獲批准

2020-07-17 / 記者 吳培安
《特管辦法》長春藤、沛爾實體癌細胞治療新獲批准 近(16)日,衛生福利部新核准3項細胞治療項目,皆與中山醫學大學附設醫院提出、種類皆為自體細胞因子誘導殺手細胞(CIK),其一為與長春藤生命科學合作,應用於實體癌第四期(肺癌、肝癌)。其餘二項皆為與沛爾生技醫藥合作,分別應用於第一至第三期實體癌,經標準治療無效者,癌種包括肺癌、肝癌、乳癌、大腸直腸癌、胰臟癌、胃癌、卵巢癌、惡性黑色素瘤、子宮內膜癌、子...

02/25《生技股動態》

2022-02-25 / 新聞中心
市場觀測✔順藥(6535)LT1001長效止痛針劑於中國三期臨床解盲結果:未達統計上顯著差✔基亞(3176)溶瘤病毒新藥OBP-301與中外製藥授權合約10/15終止,由Oncolys繼續執行日本食道癌臨床二期✔神隆(1789)常熟董事長異動為劉子強✔龍燈-KY(4141)反三角合併案,基準日調整為111年第二季✔禾生技(4194)決議現增1600萬股,每股25元、認股基準日3/2602/25一日...

新穎生醫加速糖尿腎病檢測歐洲銷售驗證計畫  估明年初發表進軍全球醫院 

2021-11-08 / 記者 李林璦
日前(6日),新穎生醫(6810)總經理曾錙翎於亞洲生技大展「台灣生技加速論壇」的演說中宣布,與全球腎病權威荷蘭格羅寧根(UMCG)大學醫學中心教授StephenBakker博士執行的一項預防糖尿病腎病變檢測-DNlite-IVD103的歐洲人臨床銷售驗證計畫(MarketingTrial)預計在年底前提早完成。 在此驗證計畫中DNlite-IVD103不僅驗證有效預測與監控糖尿病腎病變患者的腎功...

新冠致全球缺呼吸器!估2020年總產值飆升至117億美元

2020-04-09 / 記者 劉端雅
近(7)日,呼吸器市場研究報告指出,新冠疫情爆發,刺激了對相關產品的需求,估計2020年呼吸器市場的營收將從去年的46.8億美元攀升到117億美元,增長率為150.1%。而預測到2026年,將超過52億美元,2020-2026年的年複合成長率(CAGR)為-12.64%。報告對各區域的呼吸器需求和製造商的影響作全面評估,在亞洲地區,2020年中國市場估計為20.28萬台,而去年為1.47萬台,增長...