BMS Opdivo FDA 晚期 典型何杰金氏淋巴瘤 一線免疫治療

BMS Opdivo獲FDA核准！首度跨入晚期典型何杰金氏淋巴瘤一線免疫治療

2026-04-17 / 記者 吳康瑋
美國時間15日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已正式核准旗下PD-1免疫檢查點抑制劑Opdivo(nivolumab)，搭配艾黴素(doxorubicin)、長春花鹼(vinblastine)及達卡巴仁(dacarbazine)組成的AVD化療方案，用於治療12歲以上、未曾接受治療的第三或第四期典型何杰金氏淋巴瘤(classicalHodgkinlymphoma,cHL)...

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