伴隨式診斷 BRAF基因突變 黑色素瘤

Labcorp BRAF伴隨式診斷獲FDA批准 鎖定晚期黑色素瘤標靶治療

2026-08-11 / 實習記者 洪翊程
美國時間8月10日，診斷決策大廠Labcorp宣布旗下PGDxeliotissuecompleteCDx伴隨式診斷產品獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，可用於評估晚期黑色素瘤患者的BRAFV600E或V600K基因變異狀態，協助臨床醫師精準鎖定適用標靶療法的患者族群。黑色素瘤為皮膚癌中最具致命性的一種，臨床上約半數患者帶有BRAF基因突變，其中又以V600E變異最為普遍。本次獲批的試劑專門用於...

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