2023/12/04《國內外重大必看新聞集錦》

輝瑞每日兩次口服GLP-1藥副作用發生率高 停止試驗;Altimmune GLP-1/升糖素受體促效劑 臨床二期減重效果佳

撰文記者 劉馨香
日期2023-12-04
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輝瑞每日兩次口服GLP-1藥副作用發生率高 停止試驗;Altimmune GLP-1/升糖素受體促效劑 臨床二期減重效果佳
《臺灣》暢銷全球60國、聚焦精準醫療
拉法生醫全自動核酸純化PCR機台 Magcore EDA」首登醫科展!
 
台灣醫療科技展於11月30日起,一連四日盛大開展,隨著精準醫療興起與新冠疫情推波助瀾,大眾對核酸檢測、基因定序等已不再陌生,展場中亦有多家主攻核酸檢測產品的廠商參展,其中,過去專注於海外市場的拉法生醫(6848),更是首次參與台灣展會,展出其最新的自動化核酸純化、PCR機台,以及癌症精準診斷的產品,希望藉由此展會搶搭上國內健保即將助長的精準醫療商機。
 
《臺灣》2023醫療科技展
敏盛攜近20家醫療科技廠  一展智醫城超級生態系
 
在11月30日至12月3日一連四天展出的2023台灣醫療科技展中,敏盛醫療體系匯聚了集團內的躍獅藥局、精準健康以及十幾家在敏盛智醫城落地的醫療科技廠商連袂展出「敏盛醫療超級生態系」,包含辨識情緒AI的竹謙科技、無接觸量測生理資訊的鉅怡智慧、智慧檢測睡眠呼吸中止症的安克生醫、體組成量測儀的依德科技、光生物調節雷射治療儀的福濬生物醫學、檢測腦齡的上頂醫學、開發智慧型體外反搏(EECP)療法的依和智慧、打造醫療資訊系統與就醫流程智慧化的昕力資訊、東荃科技以及前線媒體等多家廠商,同時亦有大仁科技大學攜手旗下進駐輔具廠商共同展出。
 
《臺灣》如何打通日本關節?首重職場文化、合作夥伴
 
今(3)日,在醫療科技展上的秀傳醫療體系一系列「2023 Medtch Starthub」醫材新創媒合活動中,其與比翼生醫創投合作,邀請到三位日本創投、加速器專家來台分享,新創如何進入日本市場與獲得日本投資人的青睞,包含Silicon Valley Ventures創辦人也是比翼生醫創投的合夥人之一森若幸次郎(John Kojiro Moriwaka)、Premo Partners執行長Kumi Sakurai、Work Capital創辦人與執行長Shota Kikuoka。
 
《臺灣》2023台灣醫療科技展
智慧醫療吸睛!陽明交大展腦瘤AI、聲學智慧檢測、醫療資安、睡眠評估、輕量工作站
 
11月30日至12月3日,國立陽明交通大學於南港展覽館1館一連舉辦四天的「2023台灣醫療科技展」中設置主題館,以「MIT」(Med. Inn. Tech Expo,醫療、創新及技術)為主軸,展出多項智慧醫療研發成果。其中,智德萬生醫的多腦瘤AI圈註軟體醫材、聲智科技的AI-a檢測分析系統、邊信聯科技的智慧醫療資訊交換系統、陽明立方的輕量生資工作站及魔法卷軸、陽明交大數位醫學暨智慧醫療研究中心的AI居家睡眠評估平台,也展現陽明交大結合人工智慧與醫療,從產品到平台的智慧醫療多面向開發成果。
 
《臺灣》2023台灣醫療科技展
樂迦、台智雲聯手 再生醫療CDMO導入AI加速研發
 
今(3)日,專注於細胞治療製程開發暨委託開發製造服務(CDMO)的樂迦再生科技(6891),於2023台灣醫療科技展宣布與台智雲展開戰略合作、簽署合作意向書,加入經濟部中小企業處AIHPC超算加速器計畫。
 
《臺灣》工研院組「生醫創新跨域合作平台」 國內外創投加速器、設備商紛加入
 
在經濟部產業技術司指導下,工研院在12月1日的「智慧醫療跨域創新高峰論壇」上宣布,將擴大籌組「生醫創新跨域合作平台」。他們也邀美國波士頓生醫加速器SmartLabs、生命科學服務大廠美商思拓凡(Cytiva)、寬量國際、中華開發資本、台杉投資、資誠聯合會計師事務所,以及台灣醫療暨生技器材工業同業公會共同支持加入。
 
《美國》Altimmune GLP-1/升糖素受體促效劑 臨床二期減重效果佳
 
近(1)日,致力於胜肽藥開發的Altimmune宣布,其開發的GLP-1受體與升糖素受體雙重促效劑pemvidutide,在臨床二期試驗MOMENTUM中,使過重或肥胖成人的體重大幅減輕。該項消息使
Altimmune股價大漲約82%。
 
試驗數據顯示,在48週時,接受1.2 mg、1.8 mg和2.4 mg劑量pemvidutide治療的患者,平均體重分別減輕10.3%、11.2%和15.6%,而安慰劑組僅減輕2.2%。在最高劑量組中(2.4 mg組),超過30%的患者體重減輕了至少20%。
 
《美國》輝瑞每日兩次口服GLP-1藥副作用發生率高 停止試驗
 
近(1)日,輝瑞(Pfizer)表示,其開發的每日兩次口服GLP-1受體促效劑danuglipron,在針對不是第二型糖尿病的肥胖患者的臨床2b期試驗,雖然達成體重顯著下降的主要終點,但不良事件發生率過高,因此決定停止此試驗。未來,將改成研究每日一次的形式。
 
輝瑞表示,每日兩次服用danuglipron造成的不良事件雖然情況輕微,但是發生率很高,有73%的患者出現噁心症狀,47%的患者出現嘔吐症狀,以及25%的患者腹瀉。且所有劑量的停藥率均超過50%,安慰劑組的停藥率則為40%。
 
《美國》艾伯維砸101億美元收購ImmunoGen 重新加入ADC賽道
 
近日(11月30日),艾伯維(AbbVie)宣布斥資101億美元,收購抗體藥物複合體(ADC)開發商ImmunoGen,藉此獲得ImmunoGen全球首款治療具鉑類化療抗性(platinum-resistant)卵巢癌患者的ADC藥物Elahere,及正在開發中的多個ADC產品線。
 
《全球》《Nature》發布20大生物製藥交易榜:ADC交易額最大、腫瘤學療法最活躍
 
近(1)日,《Nature》期刊發表一篇社論,統整2023年20大生物製藥交易,總價值高達750億美元,據統計資料顯示,前20名交易中,每筆交易價值至少15億美元,其中最大一筆交易、交易額遙遙領先其他筆的是今年10月第一三共(Daiichi Sankyo)與默沙東(MSD),以近220億美元達成3項抗體藥物複合體(ADC)藥物開發授權案。