臺灣首家!國鼎新藥獲FDA核准新冠肺炎二期臨床試驗 抗病毒、抗發炎和抗纖維化3大功能

即時撰文記者 劉端雅
日期2020-06-16
國鼎生技新藥antroquinonol通過FDA新藥臨床審查,成為臺灣唯一獲 FDA核准進入美國新冠

今(16)日,國鼎生技(4132)宣布,其研發中小分子新藥antroquinonol通過FDA新藥臨床(IND)審查,成為臺灣唯一獲 FDA核准進入美國新冠肺炎二期人體臨床的新藥,用以治療住院的輕度至中度新冠肺炎患者。一旦臨床的功效性有顯著成果,將會申請美國的緊急授權使用(EUA),以盡速量產投入市場。

國鼎生技總經理蘇經天指出,antroquinonol單一治療卻具有多重功效,antroquinonol有抗病毒、抗發炎和抗纖維化3大功能,可以降低合併療法產生的副作用。

antroquinonol在細胞與動物實驗中發現,可以降低病毒在細胞內的核酸複製與病毒蛋白的合成,並阻止小鼠身上因過度發炎反應所造成的器官組織...