藥華藥P1101獲CFDA同意受理臨床試驗審查

撰文記者李虎門

日期2017-06-19

圖/本刊資料照片。

藥華醫藥（6446）於16日公布，旗下最新一代長效型干擾素P1101（Ropeginterferon alfa-2b）向中國CFDA申請進口治療用生物臨床試驗批准，獲CFDA通知，依規定經審查，決定予以受理。

P1101是藥華藥自行開發的最新一代長效型干擾素藥物，可用於治療真性紅血球增生症（PV）、原發性血小板增生症（ET）、原發性骨髓纖維化（PMF）及慢性病毒性肝炎（HBV/HCV），具有龐大的藥物市場價值。

藥華醫藥執行長林國鐘指出，CFDA已同意受理P1101新藥臨床試驗的審查，而...

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