逸達FP-001三個月劑型 獲美FDA批准展開三期臨床

撰文記者 蔡立勳
日期2017-07-17
2017/07/17 《環球生技月刊》整理

逸達生技（6576）宣佈，旗下前列腺癌新劑型新藥FP-001三個月劑型(25mg)，於美東時間7月14日取得美國FDA的人體三期臨床試驗核准。

逸達指出，此次試驗將省略一、二期，直接執行一個開放標籤、無對照組，針對柳菩林25mg三個月施打一針於前列腺癌患者的療效、安全性、及藥物...

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