乳癌藥物新進展 FDA授第一三共新藥突破性療法

日期2017-09-01
2017/09/01 整理/編輯部

8月29日,美國FDA授予日本第一三共(Daiichi Sankyo)乳癌新藥DS-8201突破性療法資格,用於治療過去接受trastuzumab、pertuzumab,以及經ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)治療後,病程惡化的HER2陽性,局部晚期或者轉移性乳癌患者。

據外電報導,FDA此次授予DS-8201突破性療法資格,主要是依據其一期臨床試驗,評估其在過去接受HER2...