歌禮C肝新藥取得藥證 助其成為首個赴港IPO醫藥公司

撰文記者 徐淨
日期2018-06-13
歌禮生物創始人兼執行長吳勁梓。(攝/ 鄔麗.巴旺)

據悉,被視為中國「本土C肝第一家」的歌禮生物,已於11日下午拿到其C肝新藥丹諾瑞韋Danoprevir,商品名:戈諾衛,Ganovo)核准上市申請,預計將在本週拿到新藥證書。

丹諾瑞韋的上市申請在201713日獲CDE受理,至此,歌禮最被關注的第一個C肝新藥獲准,歷時15個月。歌禮將成為第一家中國國產C肝新藥上市公司。

據上海證券報報導,歌禮於5月7日正式向港交所提交IPO申請書。

港股IPO新規中,允許尚未盈利的生物科技公司赴港上市的條件之一,為擬上市生物科技公司於建議上市日期前至少6個月,得到相當數額的第三方投資,並至少有1只核心產品已通過概念開發流程。

在赴港上市申請書中,歌禮表示,公司未來幾年的財務前景,很大程度將取決於該產品及另一款泛基因型C肝新藥的成功及銷售。歌禮預計,2018年新藥上市後,將實現營收5億元,並實現盈利。(相關報導連結)

由此,此時拿到第一個新藥藥證,無疑是一個重要的利好消息。一旦核准,歌禮將可能成為港交所首個「未盈利生物醫藥公司」。若順利登陸資本市場,將使得後續募資渠道暢通許多。

拿到批文,21天就可上市」

據中國媒體專訪,歌禮創始人吳勁梓曾拍胸保證,「如果戈諾衛新藥證書今天核...