帶動寶齡富錦新藥Nephoxil®未來成長

Keryx和Akebia兩大合併 慢性腎病治療一哥出列

撰文記者 王柏豪
日期2018-06-29
Keryx的Auryxia®(檸檬酸鐵)授權自台灣寶齡富錦,已獲美國FDA的批准。

根據外媒報導,美國Akebia Therapeutics和Keryx Biopharmaceuticals(寶齡富錦授權公司)宣佈,兩家公司董事會一致通過了合併協議,合併後的公司將被命名為Akebia Therapeutics。

由於兩家公司都是美國專注慢性腎病(CKD)治療知名藥廠,兩強合併後,更將致力於開發和提供創新治療產品,慢性腎病治療一哥出列,也有望連動寶齡富錦授權新藥(台灣商品名)Nephoxil®的成長。

Keryx的Auryxia®(檸檬酸鐵)授權自台灣寶齡富錦,已獲美國FDA的批准,用於治療透析依賴性CKD患者的高磷血症和非透析依賴性CKD患者的缺鐵性貧血(IDA)。

Akebia的vadadustat則是一款目前3期口服缺氧誘導因數脯氨醯羥化酶抑制劑(HIF-PHI),有潛力促進CKD引起貧血患者的治療,許多CKD患者目前主要透過注射促紅細胞生成素刺激劑(ESAs)來治療。


Akebia和Keryx的結合將創建一家國際領先的腎病公司。

John P. Butler表示:「這次合併,無論戰略和財務因素都非常引人注目。合併後的公司將擁有一個更大擴展和高度互補的腎病產品組合,包括具有顯著增長機會的產品Auryxia,以及在研後期HIF-PHI產品vadad...