《Cell》多發性硬化症病因解密 新發現4種罕見基因變異

撰文記者 李林璦
日期2018-10-22
《Cell》多發性硬化症病因解密 新發現4種罕見基因變異(圖片來源:網路)

日前(18),國際多發性硬化症遺傳學財團(International Multiple Sclerosis Genetics Consortium)與耶魯大學共同找尋出4種新的罕見基因與多發性硬化症的發生有關,這項新發現能有助展開未來在多發性硬化症上的新方向。此研究發表於《Cell》。

多發性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)是一種中樞神經系統(CNS)的慢性疾病,由於中樞神經出現發炎,造成髓鞘遭到破壞,而受損的髓鞘在修復後會產生「硬化」的現象,當中樞神經系統如果同時有多處出現髓鞘質脫失受損的情形,就稱作「多發性」(Multiple),而不同部位的髓鞘受損,患者所表現的症狀也不同。美國約有40萬患者,全球約有250萬MS患者。

國際多發性硬化...