白血病新里程碑   FDA 連批兩款新藥

撰文記者 彭梓涵
日期2018-11-22
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白血病新里程碑 FDA 連批兩款新藥。(圖片來源:網路)

美國食品藥物管理數(FDA)日前批准兩項急性隨性白血病(AML)治療方案,一是輝瑞(Pfizer)旗下的口服Daurismo(glasdegib)片劑與低劑量化療藥物阿糖胞苷(LDAC)聯合使用,另一款是AbbVie與Genentech共同開發的Venclexta ®(venetoclax)與去甲基化劑(azacitidine or decitabine),或低劑量阿糖胞苷(LDAC)組合。

AML是一種快速發展的骨髓癌,與其他白血病相比,存活率較低。 AML患者的護理標準是密集的化療; 然而,對於許多老年AML患者,以及在接受診斷之前具有某些健康狀況的患者,密集化治療不是最好選擇。而不能耐受密集化療的患者只能使用LDAC治療。

美國國立衛生研究院的國家癌症研究所估計,到2018年,大約19,520人將被診斷為AML,大約10,670名AML患者將死於該疾病。由於合併症和化療相關的毒性,幾乎一半被診斷為AML的成年人無法接受密集性的化療。

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