搶攻歐盟罕見疾病市場 Ionis反義RNA新藥獲限制型許可批准上市

撰文記者 吳培安
日期2019-05-09
由Ionis和Akcea共同開發的反義RNA新藥Waylivra 率先獲得歐盟委員會批准上市。(圖片來源:網路)

美國Ionis Pharmaceuticals與其子公司Akcea Therapeutics於(1)日宣布,兩家公司共同開發的反義RNA新藥Waylivra (volanesorsen) 率先獲得歐盟委員會的限制型許可(Conditional marketing authorization)批准上市。Waylivra是當前最新、也是全球唯一核准用於罕見疾病「家族性乳糜微粒血症症候群」(Familial Chylomicronemia Syndrome, FCS)患者的RNA標的注射藥物,可作為搭配飲食控制的輔助療法,有效降低患者體內的三酸甘油酯。

歐盟委員會核准Waylivra的上市是基於臨床試驗第三期的APPROACH研究、以及正在進行的APPROACH開放延伸(OLE)研究,並得到臨床試驗三期的COMPASS研究結果支持。臨床試驗第三期的APPROACH研究是目前規模最大的FCS研究,和安慰劑組的受試者相比,接受Waylivra治療的受試者在...