《2020ASCO》大藥廠精華集錦

臨床結果積極!武田NAE抑制劑、吉利德CD47抗體罕見白血病治療/楊森藥廠前列腺癌、多發性骨髓瘤/BMS明星O藥治療非小細胞肺癌

即時撰文記者 李林璦
日期2020-06-02
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《2020ASCO》大藥廠精華集錦(圖片來源:網路)

5月29至31日期間,2020美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)以線上會議方式盛大舉行,會中各家藥廠宣布其癌症臨床試驗上的積極成果,包含武田製藥(Takeda) 的NAE抑制劑治療罕見白血病的臨床2期成果、嬌生集團旗下楊森藥廠(Janssen)在非轉移型去勢療法無效前列腺癌(nmCRPC)、復發或頑固型多發性骨髓瘤(r/rMM)治療上的臨床成果、吉利德科學(Gilead Sciences,又稱吉立亞醫藥)今年3月份收購的Forty Seven其用靶向CD47抗體治療罕見白血病的臨床1b期試驗成果以及必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb, BMS)公布了兩項明星藥Opdivo(nivolumab)聯合Yervoy(ipilimumab)治療非小細胞肺癌(NSCLC)臨床試驗的新數據。

  • Takeda:NAE抑制劑治罕見白血病成果積極

武田製藥(Takeda)在ASCO和歐洲血液學協會(EHA)年會上介紹了Pevonedistat-2001臨床2期試驗的結果。

武田研發的pevonedistat是一種NEDD8-Activating Enzyme(NAE)抑制劑,可破壞細胞週期進程與細胞的存活,導致癌細胞死亡。該臨床2期試驗,評估以pevonedistat聯用化療藥azacitidine治療或azacitidine單藥治療,於高風險骨髓增生不良症候群(HR-MDS)、高風險慢性粒單核細胞白血病(HR-CMML)或低芽細胞急性骨髓性白血病(LB-AML)等罕見白血病患者的有效性和安全性。

結果顯示,主要終點指標為總生存期(OS),pevonedistat併用azacitidine比單用azacitidine治療的總生存期較長,雖未達到統計學差異,但無事件生存期(EFS)、完全緩解(CR)和輸血依賴性均有改善,且其安全性與單獨使用azacitidine相似。

  • Gilead Sciences:CD47抗體1b期臨床成果積極 ORR達91%

吉利德科學...