Regeneron再續Intellia 1億美元合約 投入血友病CRISPR治療

撰文記者 彭梓涵
日期2020-06-02
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(圖片來源: 網路)

美國時間(1)日,再生元製藥(Regeneron Pharmaceuticals)宣布將擴大與Intellia Therapeutics現有合作範圍,增加治療血友病開發項目,根據協議Intellia將可額外獲得1億美元,Regeneron則可繼續使用Intellia的CRISPR / Cas9平台技術來開發和商業化基因編輯產品。

儘管市場上已經有像Spark Therapeutics開發的基因療法Luxturna、以及諾華(Novartis)的基因療法Zolgensma,治療罕見疾病。但Regeneron仍選擇目前還未批准於人類治療,但具更簡單方法來編輯基因缺陷的CRISPR治療技術。...