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報導/彭梓涵
非酒精性脂肪肝疾病(NASH)診斷一直是該疾病治療發展的困境。近(13)日，開發非侵入性生物感測器來監測和追蹤NASH的生物工程公司Glympse Bio，於美國肝病研究協會年會 (AASLD) 上發表臨床一期數據，數據指出在與基因表現交叉驗證下，有13種蛋白酶能在兩個獨立的數據集上對二級以的上纖維化NASH患者進行準確分級。
目前尚無批准用於治療NASH的藥物，許多大藥廠在NASH療法開發上屢屢挫敗，如吉利德(Gilead)在2019年接連宣布停止三項NASH相關的臨床試驗、以及最接近批准的Intercept也在今年六月因不良反應疑慮被FDA拒絕，大藥廠皆在尋找更好的方法開發NASH療法。
肝臟穿刺切片檢查是目前NASH最可靠的黃金標準檢查，但由於取樣的誤差、病理學家的經驗不一等問題，在評估肝纖維化的...
非酒精性脂肪肝疾病(NASH)診斷一直是該疾病治療發展的困境。近(13)日，開發非侵入性生物感測器來監測和追蹤NASH的生物工程公司Glympse Bio，於美國肝病研究協會年會 (AASLD) 上發表臨床一期數據，數據指出在與基因表現交叉驗證下，有13種蛋白酶能在兩個獨立的數據集上對二級以的上纖維化NASH患者進行準確分級。
目前尚無批准用於治療NASH的藥物，許多大藥廠在NASH療法開發上屢屢挫敗，如吉利德(Gilead)在2019年接連宣布停止三項NASH相關的臨床試驗、以及最接近批准的Intercept也在今年六月因不良反應疑慮被FDA拒絕，大藥廠皆在尋找更好的方法開發NASH療法。
肝臟穿刺切片檢查是目前NASH最可靠的黃金標準檢查，但由於取樣的誤差、病理學家的經驗不一等問題，在評估肝纖維化的...
