2020/11/18《國際生技醫藥新聞集錦》

輝瑞mRNA新冠疫苗跨過安全里程碑 準備提交歐盟審查;挑戰Amgen! OncoMyx公布溶瘤病毒免疫療法臨床前結果 

撰文記者 彭梓涵
日期2020-11-18
(圖片來源:網路)

報導/編輯部

《臺灣》泰福執行長趙宇天卸職 由財務長陳林正接任
為奠定公司永續發展之基礎,強化公司專業人才及實踐世代交替之目標,今(18)日,泰福生技(6541)董事長兼執行長趙宇天,宣布卸下執行長一職,並由財務長陳林正,接任執行長。而卸下執行長後仍擔任泰福生技董事長的趙宇天博士,將繼續運籌帷幄,協助新任執行長能確實執行公司計畫。

《美國》GE與GenesisCare建立1.3億美元合作關係 以加強癌症、心臟保健

近(16)日,總部為於澳洲專攻癌症與心血管保健的GenesisCare表示,已與GE Healthcare達成5年1.3億美元戰略合作,GE將向GenesisCare澳洲、美國、英國和西班牙440多個治療中心提供影像技術與數位解決方案。同時雙方也將共同為晚期癌症患者開發個性化方案。

《美國》挑戰Amgen! OncoMyx公布溶瘤病毒免疫療法臨床前結果

致力於溶瘤病毒癌症免疫療法的 OncoMyx 公司,於近(14)日舉辦的癌症免疫治療學會(SITC)會議中表示,其開發的溶瘤病毒療法OM101在臨床前研究中展現出積極成效。OncoMyx表示,他們使用一種只會在兔子體內複製的黏液瘤病毒(myxoma),是極少數能夠攜帶多出三到五個免疫刺激基因、可以增加抗癌免疫反應的溶瘤病毒,且使用在人身上時,只會在腫瘤組織中複製。

OncoMyx執行長Steve Potts表示,安進(Amgen)公司在2015年取得藥證的獲批產品Imlygic,已經證明了溶瘤病毒免疫療法的影響力,而現在正是展開競爭、找出同類最佳療法(best-in-class)的時候。

《美國》輝瑞執行長Albert Bourla:mRNA新冠疫苗已跨過安全里程碑 準備提交歐盟審查 

美國時間17日,輝瑞執行長Albert Bourla在《紐約時報》和STAT峰會上表示,輝瑞與BioNTech開發的新冠疫苗已跨過安全里程碑,現階段輝瑞將準備提交歐盟的審查的文件,Albert Bourla未透漏確定時間。

《美國》FDA開綠燈! 緊急授權首個新冠居家自行快篩 30分鐘可得結果

美國時間17日晚間,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,緊急使用授權(EUA)首個新冠肺炎(COVID-19) 可在家自行採集、檢測的完整裝置,FDA局長Stephen M. Hahn表示,此緊急授權是FDA在疫情下做出最重要的一步。

《美國》《Circulation》美400人長期研究:爆發式運動促進健康 血檢看得到成效!

近日,麻省總醫院(MGH)的一項4百多人的研究發現,短暫的劇烈運動,會引起人體超過80%代謝物濃度變化,這些變化與心血管長期健康有顯著關聯。這不但是目前最大型的運動與健康相關分子機制研究,未來也有望發展出新的健康評估指標,該研究17日發表於期刊《Circulation》。

《美國》《NEJM》SGLT1/2雙重抑制劑糖尿病藥  首見降低糖尿病患者中風、心衰風險 

美國時間17日,由Lexicon Pharmaceuticals贊助、布萊根婦女醫院(Brigham and Women's Hospital, BWH)進行,針對第二型鈉-葡萄糖轉運蛋白抑制劑(SGLT2 inhibitors)─Zynquista(sotagliflozin)兩項大型臨床試驗結果於美國心臟協會年會(AHA)上發表,結果顯示,該糖尿病藥物可降低26%糖尿病患者因心血管疾病死亡或因心衰竭住院/急診的發生率,降低32%致命性及非致命性心臟病發作,並降低34%致命性及非致命性中風。該研究同時發布於《NEJM》。Lexicon Pharmaceuticals股價大漲40%。

《英國》出手快!英國預訂500萬劑Moderna疫苗 最快明年初交付

在Moderna公布其COVID-19疫苗mRNA-1273有效性高達94%之後,英國政府於16日宣布,已預訂500萬劑Moderna疫苗,估計最快明年春季交付,並有望獲得更多疫苗。

《埃及》埃及糖尿病再生醫學統合研究:臍帶基質幹細胞功效勝過臍帶血

近(16)日,埃及艾因夏姆斯大學(Ain Shams University)研究團隊於學術期刊《幹細胞研究與療法》(Stem Cell Research & Therapy),回顧了11篇將臍帶來源幹細胞用於糖尿病治療的統合分析研究。結果指出,相較於臍帶血(UCB),由臍帶組織取出的瓦頓氏凝膠間質幹細胞(WJ-MSCs),在糖尿病的功效上顯得較具優勢。