FDA首批新冠肺炎聯合療法 禮來類風溼關節炎藥聯用瑞德西韋獲EUA

撰文記者 李林璦
日期2020-11-20
FDA首批新冠肺炎聯合療法 禮來類風溼關節炎藥聯用瑞德西韋獲EUA
編譯/李林璦

美國時間19日,美國食品和藥品管理局(FDA)授予首個治療新冠肺炎(COVID-19)聯合療法緊急使用授權(EUA)。其為禮來(Eli Lilly)和Incyte的類風溼關節炎用藥Olumiant (baricitinib)與吉利德(Gilead)的瑞德西韋(remdesivir)聯用於治療需呼吸器新冠肺炎患者。

FDA表示,根據臨床數據顯示,在治療29天後,baricitinib與remdesivir聯合治療新冠患者跟單獨使用remdesivir治療相比,聯合治療可有效降低需呼吸器的比率與死亡率,因此授予EUA。

FDA進一步指出,此次的EUA授予的適應症為用於2歲以上、需侵入式機械式呼吸輔助(Mechanical ventilation)或葉克膜氧合器( ECMO)、經實驗室確認的新冠肺炎患者。
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