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編譯/李林璦
日前(18)，以色列的特拉維夫大學(Tel Aviv University)的科學家利用CRISPR-Cas9技術開發了治療癌症的創新方法，可延長癌症小鼠壽命為對照組的兩倍，總存活率高達80%。特拉維夫大學Dan Peer教授指出，這是世界上首次透過研究證明，CRISPR基因編輯系統可以有效治療癌症小鼠，該研究發表於《Science Advances》。
研究指出，目前在利用CRISPR-Cas9技術治療癌症上，常會因為在腫瘤中的編輯效率低和現有傳遞系統具有潛在毒性而成為阻礙。
為此，研究人員開發出一種安全有效的新方法，利用新型的脂質奈米顆粒(Lipid nanoparticles, LNPs)作為傳遞工具，把編碼Cas9 mRNA以及靶向特定基因的sgRNA包裹在內。通過特殊的化學修飾，讓RNA分子可以在脂質奈米顆粒中保持穩定。
研究團隊首先在多種...
日前(18)，以色列的特拉維夫大學(Tel Aviv University)的科學家利用CRISPR-Cas9技術開發了治療癌症的創新方法，可延長癌症小鼠壽命為對照組的兩倍，總存活率高達80%。特拉維夫大學Dan Peer教授指出，這是世界上首次透過研究證明，CRISPR基因編輯系統可以有效治療癌症小鼠，該研究發表於《Science Advances》。
研究指出，目前在利用CRISPR-Cas9技術治療癌症上，常會因為在腫瘤中的編輯效率低和現有傳遞系統具有潛在毒性而成為阻礙。
為此，研究人員開發出一種安全有效的新方法，利用新型的脂質奈米顆粒(Lipid nanoparticles, LNPs)作為傳遞工具，把編碼Cas9 mRNA以及靶向特定基因的sgRNA包裹在內。通過特殊的化學修飾，讓RNA分子可以在脂質奈米顆粒中保持穩定。
研究團隊首先在多種...
