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編譯 / 吳培安
美國時間7日，美國賓州大學醫學院及Abramson癌症中心的研究團隊，於2020美國血液學年會(ASH)線上會議中，發表一項結合CRISPR/Cas9基因編輯和CAR-T細胞治療的臨床前研究。在小鼠實驗中，研究團隊透過敲除(knock-out)與抑制T細胞活化相關的CD5的基因，使得CAR-T細胞清除血液腫瘤能力提高，有助於應用在CD5高表現的血液腫瘤治療，例如T細胞淋巴瘤或白血病，並預計最快明年可進入臨床一期試驗。
研究報告人、賓大醫學院血液腫瘤科助理教授Marco Ruella表示，在某些癌症模型中，CD5基因經過編輯的CAR-T細胞，和未經編輯的CAR-T細胞可以展現出驚人的差異，這也首次發現敲除CD5可以讓CAR-T細胞攻擊腫瘤的能力增加的研究。
研究團隊首先...
美國時間7日，美國賓州大學醫學院及Abramson癌症中心的研究團隊，於2020美國血液學年會(ASH)線上會議中，發表一項結合CRISPR/Cas9基因編輯和CAR-T細胞治療的臨床前研究。在小鼠實驗中，研究團隊透過敲除(knock-out)與抑制T細胞活化相關的CD5的基因，使得CAR-T細胞清除血液腫瘤能力提高，有助於應用在CD5高表現的血液腫瘤治療，例如T細胞淋巴瘤或白血病，並預計最快明年可進入臨床一期試驗。
研究報告人、賓大醫學院血液腫瘤科助理教授Marco Ruella表示，在某些癌症模型中，CD5基因經過編輯的CAR-T細胞，和未經編輯的CAR-T細胞可以展現出驚人的差異，這也首次發現敲除CD5可以讓CAR-T細胞攻擊腫瘤的能力增加的研究。
研究團隊首先...
