近(3)日，美國德州大學(University of Texas)的臨床前研究中，利用一項由IgG改造的新冠IgM抗體，以鼻腔給藥方式，可有效在小鼠身上預防和治療新冠肺炎，中和效果比原先IgG強230倍，且不論對原始的新冠病毒株，或英國、南非、巴西等變異株，效果都來得更好。研究論文發表於期刊《Nature》。

這項名為IGM-6268的IgM抗體，目前已授權給其合作公司IGM Biosciences進一步開發為藥物，IGM Biosciences表示預計今年第三季可進入臨床試驗階段。

IGM-6268是研究團隊根據原先的IgG中和抗體改造而來，相較於改造前的IgG，IGM-6268對病毒原始株的中和力強230倍，且對變異株B.1.1.7 (英國變種)、P.1 (巴西變種)和B.1.351 (南非變種)，以及另外21個改造前IgG無法結合的受體結合區域(RBD)突變，都能有效中和。

小鼠實驗顯示，從鼻腔給予IGM-6268，在藥物動力學和安全性的的表現相當理想，藥物停留在鼻竇中的持久性也十分良好。

研究人員表示，「呼吸道黏膜抗體」是清除病毒感染和減少病毒傳播的關鍵，而IgM抗體則是自然界中抵禦病毒等病原體的第一道防線。(編按：人體受感染後，會最先分泌能快速活化免疫反應的IgM，一陣子後轉而分泌IgG，來進行後續免疫反應)

目前美國所批准的新冠抗體療法，皆為IgG抗體，且都是透過高劑量靜脈注射給藥，隨著變種病毒不斷出現，許多抗體的中和力也持續受挫。研究人員表示，開發能攻克變種病毒的新抗體，仍是項急迫的未滿足需求。

在台灣，亞諾法生技目前也正在開發鼻噴劑型的新冠抗體療法中；昱厚生技則以其黏膜候選藥物LTh(αK)刺激粘膜免疫，達到治療輕症病人的效果，目前已向食藥署(TFDA)申請IIa期臨床試驗。

參考資料：

1.論文原文：https://www.nature.com/articles/s41586-021-03673-2

2.https://www.sciencedaily.com/releases/2021/06/210603171306.htm

(編譯/巫芝岳)