美國時間6月30日，羅氏(Roche)與Atea Pharmaceuticals宣布，其合作開發的口服抗病毒候選藥物AT-527，治療中度新冠肺炎(COVID-19)住院患者的臨床二期試驗期中分析，顯示出快速與持續性的抗病毒效果，可望幫助患者更快康復並減少病毒傳播。

接受AT-527治療的62名患者，在試驗第2天，與安慰劑組相比即顯示其病毒量降幅較大，平均下降達80%，兩組間的下降量差異持續到第8天。在試驗第14天(最後一次病毒採樣日)，有47%的服藥患者完全檢測不到病毒，而安慰劑組為22%。

Atea創辦人兼執行長Jean-Pierre Sommadossi表示，AT-527快速地抑制了新冠病毒的複製，其展現的強大抗病毒活性，有望讓新冠肺炎患者更快康復，同時最大幅度地減少病毒的傳播。

Atea表示，此次的試驗目的是了解AT-527的安全性與耐受性，結果發現，該藥不僅在安全性及耐受性表現良好、無發生與藥物相關的嚴重不良事件，還發現患者體內病毒量顯著減少，這是額外的收穫。

關於AT-527的實際療效，則有待於臨床三期試驗MORNINGSKY的分析，結果將於數個月後出爐。

此外，Atea表示，最新的臨床前研究顯示，AT-527透過獨特的雙重機制抑制新冠病毒，可同時抑制病毒複製和轉錄所需的蛋白酶，而達到抗病毒效果。

羅氏預計，AT-527為口服劑型，相對於注射型藥物更具吸引力，預計用於治療早期患者，甚至具有作為暴露後預防性治療的潛力。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/roche-and-atea-s-small-early-data-peek-sees-experimental-covid-drug-slash-viral-load

(編譯/劉馨香)