2021年產業報告教室系列論壇——引領臺灣「疫」「藥」開發趨勢

希居芙首創國內mRNA量產平台;華西亞「抗原修飾」技術助抗體篩選

撰文記者 巫芝岳
日期2021-09-15
圖左為希居芙生醫執行長馬鈺欣,右為華西亞生醫執行長甘銘中 (圖片來源:本刊資料中心)

今(15)日,由生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心(NBIC)與環球生技月刊共同主辦的2021年產業報告教室系列論壇,第四場以「引領臺灣『疫』『藥』開發趨勢」為題,會中壓軸邀請到希居芙生醫和華西亞生醫兩家公司,介紹其mRNA合成與新興的抗體篩選技術。

希居芙生醫執行長馬鈺欣:掌握合成關鍵原料 國內首創酵素量產mRNA平台

創立於2018年的希居芙生醫,是臺灣目前唯一能從事大量mRNA合成的廠商,技術核心為mRNA合成、核苷酸生物製程技術。

執行長馬鈺欣表示,RNA療法預計2024年在全球市場將達到105.8億美元,其中mRNA更被認為是最有潛力的,因為它能在體外設計序列,讓人體成為「生產工廠」,自行產生可治療疾病的藥物。

「不過,過去mRNA藥物/疫苗開發,往往卡關在包括:穩定性不佳、容易在體內降解;合成技術門檻高、原料昂貴;缺乏優良藥物遞送機制而難送入細胞等問題。」馬鈺欣解釋,因此直到近年這些技術出現突破,該領域才逐漸受矚目。

目前全球最大mRNA公司,包括:BioNTech、CureVac和Moderna,這些公司各自擁有不同的mRNA技術平台,且因為皆是小型生技公司,也吸引包括羅氏(Roche)、禮來(Eli Lilly)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)、默沙東(MSD)等大藥廠合作。

馬鈺欣表示,公司三年前成立時,就是看上mRNA技術的潛力,他們也在研究過程中發現,「掌握關鍵原料」是該領域十分重要的一環,因為這些原料的相關技術大多昂貴。因此他們順勢開發出自己的原料,並建構獨家的酵素反應技術「SR-Biodata分析法」製程,以加快生產,未來也將持續開發mRNA包覆技術,逐步完善mRNA藥物/疫苗開發的完整製程。

華西亞生醫執行長甘銘中:創新「VADEX」抗原修飾平台 助力抗體篩選

華西亞生醫執行長甘銘中,壓軸介紹了其公司所開發的「增強免疫反應的抗原修飾技術VADEX」。該技術旨在協助不易開發出抗原的蛋白質(例如:G蛋白偶聯受體(GPCR)穿膜蛋白),順利開發出抗原,以協助產業鏈前端的抗體篩選。

成立於2010年的華西亞生醫,原公司名為美康生技有限公司,於2013年9月改名為華西亞生醫有限公司。

甘銘中表示,VADEX是利用由「聚合模組」和「目標抗原表現模組」(綠色螢光蛋白)組成的重組蛋白平台。將組合完成的基因送入大腸桿菌表現後,可利用將多抗原結合在特定奈米粒子上,提高抗原濃度,更有效產生高親和力抗體,引發長期的免疫力。

甘銘中表示,華西亞可依客戶所需,合成出特定抗原基因、做出奈米載體後,透過實驗動物進行抗體篩選。他們也以廣效型流感疫苗抗原做測試,驗證抗體具有高親和力;華西亞亦已和多位學校老師合作,成功協助其將不易製造抗體的膜蛋白,合成出能辨認該蛋白的特定抗體。

(報導/巫芝岳)