高端新冠疫苗變種病毒數據登國際期刊:提高劑量、打第三劑 免疫反應更強

撰文記者 巫芝岳
日期2021-11-07
高端新冠疫苗變種病毒數據登國際期刊:提高劑量、打第三劑 免疫反應更強 (圖片來源:本刊資料中心)

今(7)日,高端疫苗(6547)表示其新冠疫苗對抗變種病毒的效力研究,已在5日發表於期刊《Clinical Infectious Diseases》,研究顯示,對於D614G、Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)變異株,疫苗仍可產生足量的中和抗體,且可藉高劑量或第三劑疫苗施打,誘導更強免疫反應。

該研究中,研究團隊採用接受不同疫苗劑量注射之Sprague-Dawley大鼠,以及人體臨床試驗取得的血清檢體作為試驗材料,並將新冠病毒之武漢原型株(wild type),及當時主要的變異株D614G、Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)製備偽病毒(pseudovirus),來進行血清中和抗體效價測試比對。

數據顯示,與原型株相比,各變異株的中和抗體效價雖有衰減,但仍有足量的中和抗體可被測定;此外,對於涵蓋E484K、N501Y等棘蛋白關鍵突變的Beta變異株,施打疫苗後也並非呈現免疫脫逃的狀態,且可藉由高劑量、或第三劑疫苗施打後,誘導更高的免疫反應。

高端表示,其新冠肺炎疫苗對抗變異株的中和抗體效價趨勢,與目前已上市的兩款mRNA疫苗趨勢一致。

在文獻的綜合探討分析中,團隊更進一步從抗原設計、劑量相關性等不同變項,討論對於對抗變異株的理論基礎,這些數據分析與文獻比對,推估高端新冠疫苗可有效對抗現有的高關注變異株(VOCs)。

高端新冠疫苗採用的「S-2P疫苗抗原」,為基因修飾的類全長重組棘蛋白,並以三聚體(trimer)構型呈現,這個類全長的抗原蛋白可以表達多個抗原表位,因此即使部分表位遇到突變,由於整體中和抗體濃度高,其他表位產生的抗體仍可以代償來對抗病毒。

在其他同樣採用S-2P抗原的mRNA疫苗文獻分析中,亦可以從抗原設計與劑量差異等變項,發現相同趨勢。

(報導/巫芝岳)