荷蘭小型研究:接種mRNA疫苗者 新冠「突破性感染」比例可望較低?!

撰文記者 巫芝岳
日期2021-11-29
荷蘭小型研究:接種mRNA疫苗者 新冠「突破性感染」比例可望較低?! (圖片來源:網路)

隨著新冠變種病毒Omicron襲來,即便全球疫苗接種率已大增,各國對已接種疫苗後又確診的「突破性感染」研究仍無不加緊腳步。近(24)日,一篇發表於醫學預印本平台《medRxiv》、由荷蘭馬斯垂克大學醫學中心(MUMC)進行的研究,發現在3百多位突破性感染案例中,比起輝瑞(Pfizer)/BioNTech、莫德納(Moderna)兩家mRNA疫苗,阿斯特捷利康(AZ)或嬌生(J&J)疫苗的接種者,被感染的比率似乎較高。

該研究是針對今年1~7月,荷蘭378位已完全接種疫苗(接種兩劑輝瑞/BNT、莫德納或AZ疫苗,或是一劑嬌生疫苗,且滿14天者),卻出現新冠的感冒、嗅/味覺喪失、腹瀉、噁心、頭痛等症狀,並經核酸檢測確診的病人。

研究顯示,就疫苗的種類而言,接種輝瑞/BNT或莫德納兩種mRNA疫苗者,出現突破性感染的比率為0.14%,接種AZ疫苗者為0.89%、接種嬌生疫苗者為0.46%。

而這些案例中,病情為重症者的年齡中位數為83歲,顯著高於無症狀病例的46.5歲,或輕至中症的42歲。

此外,在出現Delta變種病毒前,突破性感染的出現率一直相當低,但當Delta病毒成為該地區主要流行的病毒株時,突破感染與整體確診病例似乎都有增加。

而和感染Alpha變種病毒者相比,感染Delta病毒的人體內病毒載量明顯較高;與許多研究已顯示Delta病毒會導致疫苗有效性降低的結果相符。

不過該研究也指出,由於此期間疫苗接種率也大量增加,因此仍難確定突破性感染相對比例的增加,是否與Delta病毒直接相關。

研究人員也表示,由於許多無症狀或輕度病例,當地醫院沒有向公衛機關報告,因此該研究可能低估了突破性感染數量;而且,因為無症狀病例的追蹤時間很短,隨後該病例出現症狀時可能未有紀錄,而讓研究低估病例數。

參考資料:

1.論文原文:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.11.22.21266676v1.full-text

2.https://www.news-medical.net/news/20211128/An-analysis-of-SARS-CoV-2-breakthrough-infections-by-variant-and-vaccine.aspx

(編譯/巫芝岳)