BMS斥11億美元攜手Volastra 開發CIN合成致死癌症療法

日期2022-03-22
BMS斥11億美元攜手Volastra 開發CIN合成致死癌症療法
今(21)日,必治妥施貴寶(BMS)與專注於利用染色體不穩定性(chromosomal instability, CIN)開發癌症創新療法的Volastra Therapeutics,達成價值超過11億美元的癌症藥物探索和開發協議。 BMS將利用Volastra專有的CINtech平台,確認與CIN相關的合成致死標靶、開發候選藥物。

根據協議,Volastra將對標靶選擇展開研究,而BMS根據全球獨家授權,承擔所有後續的開發、監管和商業化活動。BMS將支付Volastra 3000萬美元的預付款,以及開發、監管和商業里程碑金11億美元,Volastra也有資格獲得任何銷售的權利金。  

Volastra指出,合成致死是一種運作成熟的發現標靶的遺傳方法,這種方法涉及利用癌細胞的脆弱性,在保護正常細胞的同時安全地誘導癌細胞死亡。Volastra已經在臨床前模型中證明,合成致死方法對具有高量CIN的腫瘤特別有效,而CIN已被確定為驅動癌症轉移的關鍵因素。

Volastra正在開發專有的計算和實驗方法,以了解CIN生物學並推動藥物的探索。該公司的CINtech平台結合了專有的影像技術、模式細胞株系統和計算分析。 

BMS研究與早期開發執行副總裁Rupert Vessey,對於與Volastra合作以及Volastra的染色體不穩定性靶向平台表示興奮。Vessey說,靶向CIN的新療法可能提高治療的選擇性,並改善患者的治療效果。 

除了BMS,Volastra也與Dewpoint Therapeutics合作,研究能夠阻斷高CIN腫瘤中的免疫抑制訊號傳導的新分子。Volastra還與微軟(Microsoft)建立大數據合作夥伴關係,以開發演算法辨認與腫瘤轉移相關的標記。 

癌症治療是BMS的重點。該公司近(18)日慶祝其LAG-3抗體relatlimab與PD-1抗體Opdivo (nivolumab)聯合療法Opdualag,獲得FDA批准用於治療不可切除或轉移性黑色素瘤。但BMS近期(14日)也遭遇挫折,Opdivo與Nektar Therapeutics的實驗性免疫治療藥物bempegaldesleukin的聯合療法,在臨床三期試驗PIVOT IO-001中失敗。

參考資料:
https://www.biospace.com/article/bms-inks-cin-focused-drug-discovery-deal-with-volastra-therapeutics-

(編譯/劉馨香)