10年來首個新型糖尿病藥!禮來雙重腸泌素促效劑獲FDA批准

撰文記者 劉馨香
日期2022-05-16
10年來首個新型糖尿病藥!禮來雙重腸泌素促效劑獲FDA批准
近(13)日,禮來(Eli Lilly)宣布,能顯著降低糖尿病患者的血糖與體重的tirzepatide(商品名:Mounjaro),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准作為飲食和運動的補充,用於治療成人第二型糖尿病。Mounjaro為雙重腸泌素(GLP-1和GIP)促效劑,是十年來首個新類型的糖尿病藥物,將成為諾和諾德(Novo Nordisk)的重量級競爭對手。

人體中的腸泌素(incretin)為進食之後分泌,促進胰島素、抑制升糖素分泌,進而調節血糖的重要激素,包括升糖素類似胜肽(glucagon-like peptide 1, GLP-1)和葡萄糖依賴性胰島素刺激胜肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP,或稱為胃抑制胜肽(gastric inhibitory polypeptide))。

以GLP-1為機制的藥物已有相當多種,包括禮來的Trulicity (dulaglutide)、諾和諾德的Victoza (liraglutide)、Ozempic/Rybelsus (semaglutide)等,而禮來首次將兩種腸泌素的作用整合至單一分子中,Mounjaro可活化GLP-1和GIP的受體。

Mounjaro為每週一次以皮下注射給藥,FDA指出,禮來在5項臨床試驗中,評估了三種不同劑量(5毫克、10毫克和15毫克),作為單一療法或作為其他糖尿病藥物的附加療法。這些研究比較了Mounjaro與安慰劑、諾和諾德的GLP-1受體促效劑Ozempic,和另外兩種長效胰島素類似物(degludec和glargine)。

研究顯示,Mounjaro作為單一療法,平均比安慰劑多降低糖化血色素(HbA1c)達1.6%;Mounjaro與長效胰島素一起使用時,平均比安慰劑多降低HbA1c達1.5%。而與諾和諾德的Ozempic相比,禮來的Mounjaro平均多降低了0.5%,此外,Mounjaro也比兩種長效胰島素降低更多HbA1c。

數據也顯示,Mounjaro可使受試者體重減輕。FDA表示,接受最大劑量的Mounjaro而沒有接受額外胰島素的患者,其體重比安慰劑組多減輕15磅(約7公斤)。當Mounjaro組和安慰劑組皆服用胰島素時,Mounjaro組比安慰劑組的體重平均多減輕23磅(約10公斤)。

FDA還表示,接受最大劑量Mounjaro的患者,比服用諾和諾德的Ozempic者,體重平均多減輕12磅(約5公斤),與兩種長效胰島素相比,分別多減輕了29磅和27磅(約13、12公斤)。而且在研究期間,那些沒有接受Mounjaro、有接受胰島素治療的患者,體重往往會增加。

禮來的Mounjaro不僅在治療糖尿病上展現卓越的血糖控制成效,也展現作為減重藥物的潛力。因此,禮來正在開發tirzepatide用於肥胖症。上個月(4月),禮來公布其安慰劑對照的臨床三期試驗初步數據,顯示最高劑量組平均減輕體重52磅(約24公斤),而安慰劑組平均體重減輕僅5磅(約2公斤)。

糖尿病治療是為禮來帶來最多收入的領域,Trulicity是其最暢銷的產品,去(2021)年收入為65億美元,比2020年增長28%。其競爭對手諾和諾德的Ozempic去年收入約47億美元,而同樣成分(semaglutide)作為減重用途的Wegovy已於2021年6月獲得FDA批准。

禮來的Mounjaro將在糖尿病治療上與諾和諾德瓜分市場,同時,也在減重治療上追趕中。

參考資料:https://medcitynews.com/2022/05/eli-lillys-diabetes-portfolio-grows-with-fda-nod-for-projected-blockbuster-drug/

(編譯/劉馨香)