仁新子公司Belite納斯達克新銳吸睛 獲CNN主播「創新者」網路節目報導

撰文記者 王柏豪
日期2022-05-23
仁新醫藥子公司Belite B執行長林雨新,接受CNN 特別派駐紐約證交所的主播Jane King 在其個人的網路節目—「創新者」專訪。
台灣專注眼科疾病的仁新醫藥(6696)子公司Belite Bio (Nasdaq:BLTE)登上納斯達克後,由於開發中候選藥物Tinlarebant (LBS-008)治療斯特格罕病1b/2期臨床期中成果積極,不僅深受國際眼科醫學關注,日前也吸引CNN 特別派駐紐約證交所的主播Jane King 在個人的網路節目—「創新者」中深入報導。
 
Jane King 是CNN 資深記者與主播,也是普渡大學廣播新聞系的兼職教授。她個人的網路節目「創新者」專注報導納斯達克IPO公司中,具突破性創新的公司。
 
相較連續翻黑的美國股市,BLTE上週末(20日)以來持續逆勢回檔,來到每股12.5~12.65美元,股價是發行價每股6元的翻倍,表現讓投資人側目。Jane King 因此特別專訪了仁新醫藥創辦人林雨新,深入介紹了LBS-008目前用於治療斯特格病變的臨床進展與成果。
 
林雨新說明,斯特格病變是一種遺傳性眼科罕見疾病,因該疾病致病基因ABCA4突變,導致有毒物質A2E在眼底黃斑部快速累積。病患於18歲前發病者,視力衰退非常快速。
 
而根據Belite澳床試驗計畫主持人雪梨大學John Grigg教授 於2022 ARVO(國際視覺與眼科學研究)大會發表的數據顯示,該藥不只降低視黃醇結合蛋白4(RBP4)達80%-90%,並且呈現良好的安全性與耐受性,能抑制或減緩病患視網膜上的減少自發螢光(definitely decreased autofluorescence, DDAF)範圍,具改善視力潛力。
 
Jane King 也指出,Belite LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)以及新藥「快速審查認定」(Fast Track Designation ),同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證,臨床潛力讓人期待。
 
「創新者」報導連結:
https://m.youtube.com/watch?v=TUr6DmI2XQI&t=2s