《臺灣》台灣新創世界盃創業競賽 創義達、路明思勇奪冠亞軍
 
今(24)日，由台灣工研新創協會(TINVA)攜手Pegasus Tech Venture、美國在臺協會(AIT)、日本貿易振興機構(Jetro)、國衛院、青創總會、創投公會、華碩電腦等單位共同舉辦的第一屆台灣新創世界盃創業競賽(TSWC)，最後決選路演，由資訊軟體服務公司創義達科技勇奪冠軍、亞軍則由生醫公司路明思生技獲得。
 
《臺灣》訊聯成立「訊聯細胞智藥」攻6大細胞新藥開發
 
今(24)日，訊聯生技(1784)總經理康清原於線上業績發表會中宣布，集團將正式成立「訊聯細胞智藥股份有限公司」、聚焦再生醫療技術的產品化，首要任務便是加速6款細胞治療新藥開發，包括：急性呼吸窘迫症候群(ARDS)(人體臨床2期)、肺部纖維化(臨床1期)、慢性腎衰竭、急性傷口癒合、糖尿病潰瘍之慢性傷口癒合、退化性關節炎。
 
《日本》Athersys細胞療法治缺血性中風臨床未達標 股價跌65%
 
近(20)日，幹細胞療法開發商Athersys宣布 ，其異體細胞療法「MultiStem」在治療缺血性中風(ischemic stroke)的臨床2/3期試驗中，未達到主要終點。消息一出，Athersys的股價於當天大跌65%。
 
《韓國》仿生AI再突破！ 《Nature》子刊：韓奈米AI半導體 首模擬「神經可塑性」記憶
 
近(23)日，韓國科學技術院(KAIST)的科學團隊，研發出一項奈米級的「AI神經儲存裝置」，首次讓仿生AI神經網路，能更完整模擬人腦的「神經元可塑性」、讓中短期和長期記憶並存於單一裝置；且該單一元件的設計，也大增其未來的擴充性並降低製造成本。該論文發表於期刊《Nature Communications》。
 
《歐洲》默克4.7億歐元擴愛爾蘭生命科學生產量能
 
美國時間23日，跨國大廠默克(Merck KGaA)宣布投資4.4億歐元(約4.7億美元)，擴大在愛爾蘭的膜材及過濾製造產能。這是默克迄今在生命科學領域中，針對單個生產廠址投資的最高投資案。
 
其中的2.9億歐元，將用來增加Car­rigt­wohill鎮的膜生產工廠產能，支持創新療法及基因療法、或是消毒等需求；另外的1.5億歐元，則用在科克郡(Cork)的Blarney商務園區，打造一座新的過濾生產設施，以支持默克在傳統藥物及創新療法的全球生產量能需求。
 
《美國》BMS化療老藥獲FDA批准兒童罕見血癌新適應症
 
近(20)日，美國FDA宣布批准必治妥施貴寶(BMS)子公司Celgene所持有的化療藥Vidaza (azacitidine)，可用於新確診為「少年性骨髓單核球白血病」(JMML)之兒童患者的治療。這也是BMS併購Celgene後，Vidaza睽違十餘年首次獲得批准。
 
Vidaza是Celgene舊產品線中的藥物之一，原本是由Pharmion所開發，在被Celgene併購後，用於急性骨髓性白血病(AML)和骨髓造血不良症候群(MDS)治療，在鼎盛時期每年為Celgene帶來六億美元的收入。
 
《美國》震動膠囊治便秘！Vibrant Gastro三期療效佳、提交FDA申請
 
近(22)日，以色列醫療技術公司Vibrant Gastro宣布針對慢性原發性便秘(CIC)所開發的無藥物治療方案「震動膠囊」(Vibrant System)，在第三期臨床試驗中表現優異，改善了CIC成人的完全自發排便(CSBM)頻率、便秘症狀和生活品質。Vibrant表示，已向美國食品藥物管理局(FDA)提交許可申請。
 
《美國》喜憂參半！ 輝瑞甫收購 Biohaven鼻噴偏頭痛藥FDA送件、罕病試驗未達標
 
輝瑞(Pfizer)剛在5月10日宣布，以116億美元收購神經學藥物公司Biohaven Pharmaceuticals後，美國時間23日，Biohaven宣布其鼻噴偏頭痛藥物zavegepant，已正式提交美國食品藥物管理局(FDA)藥證申請。不過，該公司另一項罕見疾病「脊髓小腦萎縮症」(spinocerebellar ataxia)的臨床試驗，則在同日宣布結果未能達標。
 
《美國》輝瑞/BNT新冠疫苗5歲以下兒童數據出爐！ 接種三劑效力達80.3%
 
美國時間23日，輝瑞(Pfizer)與BioNTech公布，新冠肺炎(COVID-19)疫苗在6個月至5歲兒童中的臨床二/三期試驗數據，結果顯示，接種三劑疫苗符合申請緊急使用授權(EUA)所規範的免疫橋接標準，可誘發強烈免疫反應並具有良好安全性，疫苗效力為80.3%。