輝瑞腫瘤免疫雙消息:攜MorphoSys、Incyte探血癌聯合療法;注資雙特異性抗體新創Dren

撰文記者 巫芝岳
日期2022-06-15
輝瑞腫瘤免疫雙消息:攜MorphoSys、Incyte探血癌聯合療法;注資雙特異性抗體新創Dren (圖片來源:網路)

美國時間14日,輝瑞(Pfizer)與Incyte、MorphoSys AG達成了一項臨床試驗合作協議,研究該兩藥廠共有的免疫藥物Monjuvi (tafasitamab-cxix),以及輝瑞標靶藥TTI-622、血癌老藥Revlimid (lenalidomide),三藥併用治療瀰漫性大B細胞淋巴癌(DLBCL)的效果。同日,輝瑞也傳出注資雙特異性抗體新創Dren Bio的消息,該公司今年初才剛獲輝瑞青睞、取得總價超過10億美元的合作協議。

CD47免疫檢查點抑制劑+已批准標靶藥組合 共探DLBCL治療潛力

在輝瑞與Incyte、MorphoSys的合作中,三公司將共同研究結合輝瑞CD47免疫檢查點抑制劑TTI-622,以及Incyte和MorphoSys共同開發、已獲批的CD19抗體tafasitamab,以及免疫調節劑lenalidomide,用於不適合接受自體幹細胞移植(ASCT)的複發或難治性DLBCL患者。

原為MorphoSys所有的tafasitamab,在2020年8月取得美國食品藥物管理局(FDA)批准,可與lenalidomide聯合治療成人復發或難治型DLBCL,這是FDA首次批准用於在接受一線治療時或之後,疾病出現惡化的DLBCL二線療法。

在看好tafasitamab的潛力下,Incyte也在2020年1月,正式和MorphoSys簽署一項價值11億美元的協議,兩公司在美國共同推進該藥物的商業化,而Incyte則取得該藥在美國境外的銷售權。

而輝瑞的TTI-622,為一種新型訊號調節蛋白α (SIRPα)的Fc融合蛋白,可阻斷關鍵免疫檢查點——SIRPα與CD47的訊號傳導。

(編按:Fc融合蛋白係指將某項功能性蛋白質分子,與IgG、IgA等免疫球蛋白的Fc片段融合,產生的重組蛋白。)

目前,TTI-622正在臨床Ib/II期開發階段,有多種適應症正在進行研究中,尤其是血液腫瘤。

年初剛簽10億美元協議! 輝瑞注資Dren B輪募得6500萬美元

輝瑞14日的另一項腫瘤學投資消息,是參與加州雙特異性抗體新創Dren Bio的B輪募資案。Dren共募得6500萬美元,除了由原先的投資者Aisling Capital和HBM Healthcare Investments共同領投外,本次新投資者又加入了輝瑞、ArrowMark Partners和Revelation Partners。

輝瑞在今年1月,剛與Dren簽署了總價值超過10億美元的合作協議,將針對特定腫瘤靶點,開發治療性雙特異性抗體。

Dren表示,其準備在今年啟動第一項臨床試驗,評估主要產品DR-01用於治療大顆粒淋巴細胞白血病(LGLL),或細胞毒性淋巴瘤(cytotoxic lymphomas)的效果。

Dren的專利技術平台,能使腫瘤相關巨噬細胞(TAM)重新極化,使其與樹突狀細胞結合,進而活化T細胞,使免疫療法效果更持久。

參考資料:

1. https://www.biospace.com/article/pfizer-morphosys-and-incyte-take-aim-at-refractory-diffuse-large-b-cell-lymphoma-in-new-collab-/

2. https://www.biospace.com/article/pfizer-part-of-65m-series-b-financing-for-dren-bio/

(編譯/巫芝岳)