2022/06/23《國際生技醫藥新聞集錦》

疾管署:猴痘列入第2類法定傳染病;全福登興櫃收盤價25.5元;向榮、花慈醫簽幹細胞MOU;莫德納建英新工廠 年產2.5億劑疫苗;Intrommune過敏治療「牙膏」將進臨床

日期2022-06-23
(圖片來源:網路)

《臺灣》疾管署:猴痘列入第2類法定傳染病

 

臺灣衛福部疾管署於今(23)日宣布,猴痘正式列入第2類法定傳染病,若有疑似案例,需在24小時內通報病例,必要時得在指定隔離機構內隔離治療。疾管署副署長莊人祥表示,由於猴痘臨床症狀類似天花,醫師若遇到疑似猴痘病例,可在傳染病通報系統中,選擇天花項目,並備註填寫「疑似猴痘」,檢體也將交由疾管署昆陽實驗室檢驗。

 

《臺灣》全福生技登興櫃 收盤價25.5元

 

今(23)日,鎖定胜肽再生醫學的新藥研發公司全福生技(6885),以每股35元參考價正式登錄興櫃,開盤一度衝高到每股43.7元,最終以每股25.5元收盤。全福主要以其色素上皮衍生因子短胜肽鏈(PDSP)技術平台,開發可促進幹細胞修復的新藥;其中,乾眼症新藥BRM421已完成美國臨床二/三期試驗,同時也將大中華區(中、港、澳)的開發與商化權利,授權中國遠大醫藥。

 

《臺灣》向榮、花慈醫簽訂幹細胞MOU攻視網膜治療

 

今(23)日,花蓮慈濟醫院眼科研究中心宣布,與向榮生醫科技股份有限公司攜手合作,共同發展以異體間質幹細胞(MSC)為基礎的視網膜退化疾病療法,首個研究目標設定為視網膜色素病變及黃斑部病變。

 

花蓮慈院表示,將提供玻璃體與視網膜下的注射技術、視覺功能性檢查和眼組織病理分析,向榮生技則負責提供已達臨床等級的MSC與MSC分泌產物,攜手延緩患者視力退化。

 

《臺灣》北榮「情緒精準醫療中心」揭牌! 個人化、精準、創新治療憂鬱症

 

今(23)日,臺北榮總「情緒精準醫療中心(PreDIC)」揭牌啟用,臺北榮總社區復健精神科主任李正達指出,頑固型憂鬱症的難治程度與治療方式日益增加,精準診斷與整合實證療法需求也與日俱增,因此特別籌劃成立該中心,將運用最新人工智能科技、雲端技術、腦神經刺激治療及新型抗鬱藥物,提供憂鬱相關疾病個人化精準診斷及整合創新的有效治療。

 

《美國》莫德納將於英建研發中心、新工廠 產能每年達2.5億劑

 

美國時間22日,外媒《Financial Times》報導,英國政府表示莫德納(Moderna)將斥資超過10億美元,在英國建立一間mRNA研發中心,和一系列的疫苗生產基地,且預計最早將在今年開始建設,並於2025年生產首批疫苗、每年可製造多達2.5億劑疫苗。

 

《美國》Intrommune「花生過敏治療牙膏」將展臨床一期 試驗時間再延長

 

近(22)日,開發食物過敏療法的Intrommune Therapeutics宣布,其「牙膏狀」產品——成人花生過敏免疫療法INT301,正在招募病人中的臨床一期試驗,將把研究時間從26週延長到48週,觀察治療維持的效果;試驗最後也會進行一項雙盲、具安慰劑對照的口服食物挑戰,以確認藥物療效。

 

INT301為一款治療花生過敏的黏膜減敏免疫療法,透過配製成牙膏的型態,可讓患者日常使用。

 

《美國》MSD肺炎鏈球菌15價疫苗獲FDA批准 成「十年來首款」兒童IPD疫苗!

 

美國時間22日,默沙東(MSD)宣布其15價肺炎鏈球菌疫苗的兒童適應症,正式獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,這項名為Vaxneuvance的疫苗現在可擴大用於6~17歲兒童及青少年,也讓該疫苗成為近十年來,首個獲批的兒童用肺炎球菌疫苗。


《美國》細胞分離技術大突破!Akadeum首創「浮力」分離細胞操作組獲專利保護

 

細胞分離技術再獲突破!近(21)日,外媒報導Akadeum Life Sciences以浮力為基礎,利用微氣泡(microbubbles)分離目標細胞的技術已取得專利,保護了Akadeum的T細胞及B細胞分離操作組產品,以及其他浮力細胞分離操作的全產品組合,未來可用更簡化、更低成本的方式分離細胞,成為產業界的研究助力。

 

《美國》Mayo Clinic研究21個家族 破解罕見神經發育疾病基因謎團

 

美國時間13日,梅奧醫學中心(Mayo Clinic)個人化醫療中心,研究發現KCNK9基因中有15個基因突變,會導致患者產生神經發展障礙,病徵包含語言及運動行為發育遲緩、智力障礙、餵食困難和肌肉張力低下,此次發現揭開罕見神經發育障礙的遺傳謎團,同時也可作為未來療法開發的根基。該研究發表於《Genome Medicine》。

 

《美國》諾華15億美元攜Precision Bio 攻鐮狀細胞疾病體內基因療法

 

近(21)日,諾華(Novartis)與基因編輯公司Precision BioSciences以近15億美元達成合作協議,針對鐮狀細胞疾病(SCD,又稱鐮刀型貧血)和β地中海型貧血等嚴重的遺傳性血液疾病,開發體內(in vivo)基因編輯療法。