美國首位癱瘓者臨床!Synchron腦機介面微創植入僅需兩小時

撰文實習記者 劉淇暄
日期2022-07-21
美國首位癱瘓者臨床!Synchron腦機介面微創植入僅需兩小時(圖:Freepik)
近(19)日,美國腦機介面(Brain-computer interface,BCI)公司Synchron宣布,將啟動FDA授權的人體BCI植入物,在西奈山醫院進行第一次人體手術。與其他的BCI方式相比,Synchron的BCI技術不需侵入性的開腦手術或顱骨鑽孔,該微創手術僅需約兩個小時即可完成,讓嚴重癱瘓的患者重獲與人交流的能力。
 
在微創血管手術中,Stentrode系統以永久植入的支架為中心,通過頸靜脈將其植入大腦的運動皮層。植入後,它會使用專有的數位語言檢測並傳送個人預期行為的神經信號。
 
接著,Synchron的BrainOS技術平台從植入用戶胸部的接收器收集這些信號,將它們及時轉換為電腦或行動裝置上的點擊和按鍵,再透過眼球追蹤設備控制電腦游標的移動。
 
這項系統使嚴重癱瘓者得以發送短信和電子郵件、線上購物、完成遠距醫療訪問等等,而這些行為都只需要透過「想」進行,讓嚴重癱瘓者的生活恢復了部分獨立性。
 
Synchron執行長 Tom Oxley表示,美國首次在人體中植入BCI,是一個重要的臨床里程碑,它為癱瘓患者開闢了新的可能性,我們很高興能將BCI推向市場。
 
繼FDA於2020年8月授予Synchron突破性醫材認定後,去(2021)年,Synchron也宣布在澳洲為期一年的研究結果,在植入Stentrode系統到患者體內一年後,該植入物仍在原位,且周圍血管無堵塞,過程中沒有任何不良事件。
 
此外,即使在沒有預測字詞技術的幫助下,參與者每分鐘仍能輸入至少14個單字,且平均游標點擊準確率達92%。該研究得到美國國家衛生院(National Institutes of Health,NIH)資助1000萬美元。
 
Synchron是神經科技領域的新創公司,專注於BCI研究,也是目前唯一被FDA批准進行永久植入BCI臨床試驗的公司。其正在開發用於治療麻痺的神經假體、血管內植入式的神經療法,未來有望應用於治療帕金森氏症、癲癇、憂鬱症等疾病。
 
參考資料:
https://icymi.in/article/sci-fi-no-more-synchron-implants-mind-reading-device-in-first-u-s-patient-in-paralysis-trial
 
(編譯/實習記者 劉淇暄)

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