Seagen斥7億美元 取LAVA臨床前實體癌免疫標靶療法

撰文記者 巫芝岳
日期2022-09-27
Seagen斥7億美元 取LAVA臨床前實體癌免疫標靶療法 (圖片來源:網路)

近(27)日,美國癌症療法公司Seagen,宣布與荷蘭LAVA Therapeutics達成一項總價上看7億美元的合作協議,Seagen取得LAVA臨床前階段的實體腫瘤療法LAVA-1223全球獨家許可。該療法特色為可活化特定類型T細胞,激發持久的免疫反應。

根據協議,Seagen將先支付5千萬美元的預付款,後續潛在里程碑金上看6.5億;該協議還包括未來針對此交易相關的產品和銷售之特許權使用金。此外,Seagen還具有將LAVA的實體腫瘤療法平台Gammabody,選擇用於最多兩項目標腫瘤的權利。

LAVA-1223為一項利用Gammabody平台所開發的療法,專門針對表現表皮生長因子受體(EGFR)的實體瘤,可靶向和活化表現EGFR腫瘤細胞中的Vγ9Vδ2 (γδ) T細胞。(編按:EGFR常在大腸癌、肺癌和頭頸癌等癌症中過度表現。)

Gammabody平台可開發出雙特異性gamma delta T細胞銜接劑(engager),該化合物可活化特定一類的T細胞,稱為「Vgamma9 Vdelta2 T細胞」。該群T細胞的活化,被認為能幫助免疫細胞自然辨識出腫瘤,可讓Vγ9Vδ2 T細胞導向腫瘤,並選擇性殺死癌細胞。

LAVA表示,臨床前研究已顯示,Gammabody開發的候選藥物可有效、具特異性地活化Vγ9Vδ2 T細胞,並對從人類患者而來的腫瘤細胞產生殺傷力。這項由藥物激發的後天性免疫(adaptive immunity),預計能提供持久的免疫反應,提高患者存活率。

Seagen代理執行長暨行銷長Roger Dansey表示,這筆交易為公司提供一項研發頂尖癌症標靶療法的機會,不但為他們帶來開發藥物相關的專業知識,也將提供該藥物在全球商業化的能力。

除了這項創新免疫療法外,Seagen一直以來著重於開發抗體藥物複合體(ADC)。上週該公司宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已接受其大腸癌藥物Tukysa (tucatinib)的新藥補充申請(sNDA),將加速批准該藥併用羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)的暢銷藥物Herceptin,用於治療HER2陽性大腸癌成人患者(先前須至少接受過一種針對不可切除或轉移性疾病的治療方案)。

今年6月,外媒也曾傳出默沙東(MSD)正在考慮收購Seagen的消息,不過據《彭博社》8月報導,該項可能是MSD十多年來最大筆交易的收購案,正因議價問題而陷入僵局。

參考資料:https://www.biospace.com/article/seagen-and-lava-therapeutics-ink-700-million-licensing-deal/

(編譯/巫芝岳)