2022/11/29《國際生技醫藥新聞集錦》

長庚醫院打造AI智能語音創新服務;疫情驅動 醫療保險巨擘聯合健康明年營收將達3600億美元;Axsome阿茲海默症躁動新藥臨床3期成果積極

撰文環球生技
日期2022-11-29
圖片來源:pixabay

《臺灣》長庚醫院打造AI智能語音創新服務

今(29)日,長庚醫院宣布與長庚醫科公司合作,積極整合不同的應用服務場域,斥資千萬開發出擁有雙向溝通能力的「全方位AI智能客服」系統,全套系統採取落地自建模式,不用透過第三方機構傳遞資料,完整保障民眾服務過程隱私個資,目前在長庚體系各院區提供全天候24小時服務,讓長庚醫院正式進入AI智能語音服務新時代。

 

《臺灣》2022「國家藥物科技研究發展獎」原委會核研所、雲象科技 藥科獎勝出奪金獎

今(29)日,衛生福利部食品藥物管理局與經濟部工業局,共同主辦「國家藥物科技研究發展獎」第21屆頒獎典禮,宣布藥品類由行政院原子能委員會核能研究所的「Dolacga核研多蕾克鎵肝功能造影劑」拿下金質獎,醫療器材類由雲象科技的「骨髓抹片AI自動分類計數系統 aetherAI Hema」奪得金質獎,而製造技術類的金質獎從缺,由精準生技的「異體NK/NKT高純度活細胞治療產品」取得銀質獎。

 

《臺灣》全福眼科新藥BRM424獲FDA孤兒藥資格認定 未來可享七年獨賣期

今(29)日,全福生技(6685)宣布,其開發中眼科新藥BRM424,獲美國FDA授予治療神經營養性角膜炎(Neurotrophic Keratitis, NK)孤兒藥的資格認定(Orphan Drug Designation, ODD),全福表示,取得ODD資格,BRM424未來可享有藥物加速審查及上巿後享有七年美國巿場獨賣期等優惠措施。

 

《臺灣》《精準檢測預防診斷產業發展趨勢論壇》

*疫後精準診斷、數位醫療市場大增! 周筱姿、沈志隆 揭全球精準健康最新趨勢

今(29)日,由資誠聯合會計師事務所、工業技術研究院、台灣精準醫療產業協會(PMIA)共同主辦的「精準檢測預防診斷產業發展趨勢論壇」,上半場首先由資誠生醫產業主持會計師周筱姿,和台杉投資生技基金合夥人沈志隆,除了分享最新的精準檢測、預防、診斷趨勢調查報告外,也指出在結合Bio和ICT兩產業時,應注意的產業差異和可把握的利基。

 

*資誠、工研院共揭台灣精準產業瓶頸  長佳智能、創源、永悅健康籲跨界合作共創生態系

今(29)日,資誠聯合會計師事務所與工業技術研究院(ITRI)及臺灣精準醫療產業協會(PMIA)共同舉辦「精準檢測預防診斷產業發展趨勢論壇」,資誠也同步發表《精準檢測、預防、診斷發展現況與趨勢》報告,由工研院產業科技國際策略發展所副所長張慈映與資誠聯合會計師事務所會計師顏裕芳共同分析台灣精準檢測、預防、診斷產業發展的現況及未來,並特別邀請長佳智能董事長陳明豐、創源生技執行長蔡政憲、永悅健康共同創辦人暨執行長陳俊嘉分享發展產業經驗與觀點。

 

《美國》疫情驅動 醫療保險巨擘聯合健康明年營收將達3600億美元

美國時間28日,全球營業額第二大的健康保險及衛生資訊科技公司聯合健康集團(UnitedHealth Group)宣布,估計明(2023)年收入將高達3570億美元至3600億美元,淨利潤達到每股23.15美元至23.65美元。

在新冠肺炎(COVID-19)疫情下,由於美國人延後醫療保健服務與常規護理的使用,加上美國政府擴大Medicare Advantage範圍,使聯合健康集團的營收在近兩年數次創新高。

 

《美國》Axsome阿茲海默症躁動新藥臨床3期成果積極

美國時間28日,Axsome Therapeutics宣布,其開發的候選療法NMDA受體抑制劑AXS-05在臨床3期試驗中達成主要與次要臨床終點。該臨床試驗共納入178名阿茲海默症患者,結果分析顯示,AXS-05與安慰劑相比,可以顯著延緩和避免阿茲海默症(AD)患者躁動(agitation)症狀復發,並降低3.6倍的復發風險。

阿茲海默症的躁動症狀目前尚無藥物治療,而該藥物已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准突破性療法認證,有望成為首款阿茲海默症躁動症狀治療用藥。

 

《美國》AML細胞治療又一里程碑!TC BioPharm異體GDT療法搶進2b期 

 近(22)日,TC BioPharm宣布其開發的未經修飾異體gamma-delta T(GDT)細胞療法OmnImmune,用於急性骨髓性白血病(AML)治療的臨床2b期試驗,已經啟動安全隊列(safety cohort)5名患者中3名患者的投藥,成為AML血癌細胞療法中進展相對快速的領先公司之一。

 

《美國》DMD基因療法賽局搶先機!羅氏、Sarepta獲FDA加速審查、拚明年中上市  美國時間28日,美國食品藥物管理局(FDA)表示已接受羅氏(Roche)和Sarepta提交的生物製劑申請許可(BLA),加速批准其針對裘馨氏肌肉失養症(DMD)的基因療法SRP-9001,並賦予優先審查資格,預計在明(2023)年5月29日做出決定。