2023/02/24《國際生技醫藥新聞集錦》

AZ斥6300萬美元 向中國KYM公司購ADC藥;輝瑞多發性骨髓癌雙特異性抗體藥BLA獲FDA受理;安邦主辦醫學生論壇 推頂大醫學生/生技業者深入交流

撰文編輯部
日期2023-02-24
(圖片來源:網路)

《臺灣》友達收購明達醫股權 雙軸轉型邁向智慧醫療

 

昨(23)日,友達光電(2409)宣布董事會決議通過,將透過旗下子公司達擎,以每股67元公開收購台灣高階眼科醫療儀器供應商——明達醫學5-30%股權,以因應友達持續精進顯示技術附加價值(Go Premium)並深化垂直市場應用(Go Vertical)的雙軸轉型布局。

 

達擎公司專精於教育、企業、零售、醫療和交通等多元垂直場域,與合作夥伴共同發展顯示器加值應用,並提供軟硬整合解決方案。在精準醫學、遠距醫療、個人化預防等數位化轉型的趨勢下,達擎發揮醫療影像的專業顯示技術優勢,而此次透過股權收購,雙方將結合光學及顯示技術的優勢,成為重要策略夥伴。
 

《臺灣》安邦主辦醫學生論壇 推頂大醫學生/生技業者深入交流

 

今(24)日,安邦生技主辦「2023 安邦醫學生論壇」,邀請來自包括:台大、陽明交大、北醫、高醫、義大等指標性醫學院的醫學生參與。除了由生技中心(DCB)董事長涂醒哲、安邦董事長徐祖安、安邦資深醫學顧問林建廷、安邦策略長羅浚晅等專家,分享醫師可以扮演的多重角色,以及醫師/科學家創業的心路歷程外,也安排了國家生技園區的高階儀器導覽。

此外,活動中的座談會也另邀請到:台經院新興市場中心主任劉名寰、瀚宇彩晶全球業務暨行銷中心經理胡詠晴等專家,分享生醫產業的現況與發展,及 企業ESG領域的相關趨勢。

 

《中國、美國》AZ斥6300萬美元 向中國KYM公司購ADC藥

美國時間23日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布將以6300萬美元預付款,與中國樂普生物和康諾亞合資設立的KYM Biosciences公司達成合作協議,並取得針對胃特異性膜蛋白Claudin 18.2開發的抗體藥物複合體(ADC)CMG901的全球獨家授權,阿斯特捷利康將負責CMG901的全球研發、製造和商業化。

 

《美國》輝瑞多發性骨髓癌雙特異性抗體藥BLA獲FDA受理

美國時間23日,輝瑞(Pfizer)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已接受其開發治療復發/難治性多發性骨髓癌(RRMM)的雙特異性抗體elranatamab之生物製劑許可申請(BLA),同時FDA也授予該療法優先審查資格,預計今年會完成審查。

 

Elranatamab是一種B細胞成熟抗原(BCMA)-CD3靶向的雙特異性抗體,由於該藥物的臨床效果與方便的皮下注射特性,輝瑞認為elranatamab一旦獲得批准,將有可能成為治療多發性骨髓瘤的標準治療。

 

《加拿大》嚴重藥物過敏SJS/TEN恐致死! 《JAMA》子刊:全球最大回顧性研究 28%與抗生素相關

近(15)日,加拿大多倫多大學(University of Toronto)醫學院的研究人員,針對嚴重藥物過敏進行研究,發現在最嚴重的兩項藥物過敏「史帝芬-強生症候群」(SJS)和「毒性表皮溶解症」(TEN)中,有28%與抗生素使用相關,此為目前首次針對抗生素引起的SJS/TEN,所進行的系統性研究。研究論文已發表於醫學期刊《JAMA Dermatology》中。

 

《美國》上市添信心!BioMarin A型血友病基因療法展兩年期效益、登《NEJM》 

美國時間23日,由BioMarin Pharmaceuticals所開發的A型血友病基因療法Roctavian (valoctocogene roxaparvovec),其最新出爐的療效追蹤報告,刊登在線上版《新英格蘭醫學期刊》(NEJM),顯示該療法帶來的效益至少可持續2年。由於該療法目前正由美國食品藥物管理局(FDA)審查藥證中,此次發表的成果,也為該產品的上市之路打了一劑強心針。

 

《美國》賽諾菲A型血友病療法Altuviiio提前獲批! 成羅氏長效型血因子競爭對手

美國時間23日,賽諾菲(Sanofi)與Sobi合作開發的長效型第八凝血因子(FVIII) Altuviiio (efanesoctocog alfa),獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,用於成人和兒童A型血友病的治療,且比原先計劃提前將近一週,也讓該藥成為羅氏(Roche)長效型FVIII Hemlibra的強力競爭對手。

 

《美國》繼大腦基因療法!AbbVie再投Capsida 6.7億美元攻眼科疾病

美國時間23日,AbbVie宣布將加碼約6.7億美元,擴大與Capsida Biotherapeutics的戰略合作,以推進3項眼科基因療法。目前雖未透露目標疾病領域,但根據交易協議,Capsida將負責蛋白質外殼(capsid)開發工作與早期臨床製造,AbbVie則負責藥物後期開發和商業化。


《美國》製藥金童選總統!Vivek Ramaswamy宣布參選、退出Roivant集團董事會

美國時間22日,人稱「生技製藥金童」、打造Roivant Science集團的知名生技創業家Vivek Ramaswamy拋出震撼彈,透過《華爾街日報》的專欄文章宣布參選美國總統,隨即宣布退出Roivant董事會,以專注在競選計畫上。