2023/03/13《國際生技醫藥新聞集錦》

輝瑞新型鼻噴偏頭痛藥 獲FDA首批;臺大醫院眼科部特殊需求視覺中心揭牌

撰文編輯部
日期2023-03-13
(圖片來源:網路)

《臺灣》臺大醫院眼科部特殊需求視覺中心揭牌

今(13)日,臺大醫院眼科部表示,有鑑於特殊孩童的困境,衛生福利部於2022年擴大辦理「特殊兒童及青少年視覺復能計畫」,臺大醫院承接「復能據點暨管理中心」重任,為提供家長及特殊孩童更為完善且適當的就醫過程與環境,特於眼科部成立「特殊需求視覺中心」,執行視覺復能相關業務,並於今天舉辦揭牌典禮。

 

臺大醫院眼科部表示,該中心設有多項手持式眼科檢查儀器、符合特殊兒少能力的視覺評估工具及團隊專業人員,期待能更適當地評估特殊需求者的視覺能力與需求;同時,也設有獨立的診檢及諮詢復能空間,並安排適當的就醫時間,讓特殊需求者可以在合理調整下的環境,瞭解他們真實的視覺能力並提供視覺復能服務。

《臺灣》共信科技事業推薦函到手 力拼今年上市櫃
今(14)日,共信醫藥(6617)宣布,收到臺灣證券交易所股份有限公司來函通知,經濟部工業局已出具「係屬科技事業及產品或技術開發成功且具市場性」意見書,共信將依據規劃時程提出股票上市申請作業。
 

《臺灣》健喬去年EPS2.46  配發股利1.6元

今(13)日,健喬(4114)董事會通過去年財報,合併營收達43.86億,較前年同期32.35億成長36%,淨利歸屬於本公司業主7.99億,較前年同期3.04億成長163%,EPS為2.46元,較2021年的每股0.93成長165%,會中並決議配發股票股利1元及現金股利0.6元。健喬表示,為了改善財務結構,公司決議辦理現金增資發行2500萬股,募集10億元以償還銀行借款。

 

《臺灣》30多位藥害、藥物過敏病友及家屬齊聚

諮商師劉曦分享自身藥害後如何身心重建 世基生醫籲政策支持

昨(12)日,約30位藥害、藥物過敏病友及其家屬、醫師齊聚一堂,參與藥物過敏關懷協會舉辦的健康講座。現場邀請親身經歷兩次藥物過敏事件的諮商心理師劉曦,帶領聽眾辨識發生藥害後的失落、身心反應,以及如何重新建立安全感與找尋人生新意義。

 

《臺灣》癌防法闖關!13病友團體聯名呼籲設癌症新藥基金

自立法以來20年未曾修訂的《癌症防治法》,將於今(13)日立法院衛環委員會進行修法審查。我國13個病友團體也針對《癌症防治法》第十六條、癌症病友團體倡議多年的「台灣癌症新藥多元支持基金」設置條例授權發布聯合聲明,呼籲政府設置癌症新藥專屬基金,以緩解癌症家庭日益沈重的財務負擔。

 

《臺灣》創最高授權金!DCB新一代ADC藥 6.9億台幣技轉旭富轉投嘉正生技

今(13)日,經濟部宣布,生物技術開發中心(DCB)在經濟部技術處科專計畫支持下,自2016年研發的新一代具有關鍵ADC三甘露醣(trimannosy)鍵結技術、可搭載2個小分子藥物之抗體藥物複合體(ADC),以6.9億元授權金,技轉給國內原料藥龍頭旭富製藥(4119)投資的新創公司—嘉正生技,創下DCB歷來最高授權金。

 

《臺灣》光鼎生技全球首款「二合一」核酸檢測儀 美國際展會Pittcon首亮相

今(13)日,光鼎生技(6850)宣布累計前2月合併營收1,936萬元,年增9.35%,並將參加3月20日至22日,在費城舉辦的「美國國際分析化學及實驗室設備展覽會」(Pittcon),展示Qsep平台獨特的利基與應用亮點,也首度在美國展會亮相整合前端處理的全新二合一機種「Qsep Ultra」。

 

《美國》輝瑞新型鼻噴偏頭痛藥 獲FDA首批

近(10)日,輝瑞(Pfizer)宣布其開發的偏頭痛鼻噴劑Zavzpret,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為偏頭痛治療中第一款以鼻內給藥方法的降鈣素基因相關肽(CGRP)受體拮抗劑。該藥是由Biohaven開發,2022年輝瑞以116億美元收購該公司後,取得此藥物。

 

《美國》拚前線治療!BMS CAR-T療法Abecma多發性骨髓瘤最新三期數據展效益 

美國時間10日,必治妥施貴寶(BMS)宣布其開發的CAR-T細胞療法產品Abecma (idecabtagene vicleucel),根據臨床三期試驗KarMMa-3研究最新數據,該療法作為復發/難治型多發性骨髓瘤患者的第二到第四線治療,降低了疾病惡化及死亡風險達51%,並將向FDA提出補充申請(supplemental application)。這項成果發表在新英格蘭醫學期刊(NEJM)。

 

《美國》Acadia獲FDA批准 神經發育罕病「雷特氏症」得首藥

近(10)日,Acadia Pharmaceuticals宣布,美國食品藥物管理局(FDA)批准其雷特氏症(Rett syndrome)藥物trofinetide,突破性地成為該罕見遺傳性腦部疾病的首個獲批藥物。根據FDA的批准資訊,此藥物核准成人和兩歲及以上的兒童患者使用,並附有腹瀉和體重減輕的警告。