今(8)日，中天(4128-TW)集團旗下永笙細胞(StemCyte)宣布，異體臍帶血細胞新藥RegeneCyteTM治療「長新冠」人體實驗，已正式在美國收案納入病患。此為全球首例以臍帶血細胞來進行「長新冠」治療的臨床二期實驗。

永笙細胞指出，這項前瞻性臨床實驗設計涵蓋多項全球第一：其一，是第一個美國FDA核准查驗登記用人體二期臨床以臍帶血細胞治療長新冠；其二，是第一個以臍帶血細胞治療慢性疲勞的臨床實驗；其三，是第一個在同一名受試者給予多劑臍帶血細胞治療的設計。

輝瑞(Pfizer)在去年(2022)十月底宣布，Paxlovid在美國國家衛生院(NIH)
的RECOVER program經費資助下，對神經系統功能異常的長新冠病患，進行臨床三期實驗，以證明Paxlovid在治療長新冠的療效。

永笙細胞表示，由於Paxlovid的作用機轉為抑制新冠病毒的複製，所以在藥物開發的意義上面較偏向於預防長新冠的發生，或減緩病毒破壞神經系統所造成的影響。

而RegeneCyteTM為一種細胞新藥，其作用為修復長新冠中常見的疲勞及腦霧，所以除了展現長期性的治療外，也可以作用在體內新冠病毒已消失，但後遺症仍存在的患者。

因此，永笙細胞認為，這些資訊顯示Paxlovid與RegeneCyteTM在治療長新冠有互補的作用。此案開案以來永笙細胞即接獲來自全美各地長新冠患者的詢問，如今正式收案，對於治療目前無藥可解的長新冠病患具有莫大的鼓舞。

根據世界衛生組織(WHO)統計，自2019年全球受新冠疫情影響至今，已有6億人受到感染，其中約有6000萬人會產生持續性後遺症——長新冠，且患者人數持續增加中。

WHO的「長新冠」臨床定義，最主要的三大症狀包含疲勞、腦霧和肌肉疼痛，具體表現因人而異。另外較常見的持續症狀包括呼吸急促、發冷、身體疼痛、頭痛、關節痛、胸痛、咳嗽和持續的味覺或嗅覺喪失等，症狀持續數周、數月甚至長達一年，目前並無任何特效藥物可以治療。

永笙細胞為中天生技集團旗下，致力於發展臍帶血保存與細胞治療的生技公司，專注於「幹細胞科技的研發」，目前有多項新適應症的研究開發，已經進入臨床試驗。