雙方將合作開發的MRG007,是一款具同類最佳(Best-in-Class)潛力的ADC藥,目前尚未揭露治療標靶,不過ArriVent計畫將MRG007用於多種胃腸道癌症,並在今年上半年提交新藥臨床試驗申請(IND)。
ArriVent Biopharma是中國連續創業家姚正彬(Bing Yao)於2021年共同創辦,在成立ArriVent之前,姚正彬還共同創辦Viela Bio,Viela Bio創立兩年就將旗下抗CD19單株抗體Uplizna取得美國食品藥物管理局(FDA)批准,該公司也在2021年被Horizon Therapeutics以逾30億美元收購。
ArriVent Biopharma的主要產品線furmonertinib,是一款腦穿透性佳、靶向表皮生長因子受體(EGFR)的酪胺酸激酶抑制劑(TKI),已在2021年取得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療EGFR T790M突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
除了TKI外,ArriVent Biopharma近年也積極布局ADC藥物,去年6月ArriVent Biopharma與中國康寧傑瑞合作,獲得兩款研發中的ADC藥物開發權利。
樂普生物則是致力推動ADC技術的進步,目前,樂普生物的產品線分為三大領域,包括免疫治療、ADC藥物和溶瘤病毒藥物,其中有6款ADC藥物正在臨床階段。
中國可說是全球大型生技製藥公司尋找創新ADC藥物的聖地,今年以來已促成多起大型交易,包括加州生技公司Ideaya Biosciences,以10.4億美元取得中國恒瑞醫藥一款靶向DLL3的ADC藥物,以及羅氏(Roche)以8000萬美元預付款和高達10億美元的開發和商業里程碑金,取得中國信達生物一款同樣靶向DLL3的新一代ADC藥物。
資料來源:https://www.biospace.com/deals/arrivent-joins-chinese-licensing-trend-with-potential-1-2b-adc-deal-with-lepu