今(28)日，由國家衛生研究院、陽明交通大學、中國醫藥大學、高雄醫學大學聯合舉辦的「2025生技研發成果媒合會」，邀請國內16組學研團隊發表研發成果，其中6組團隊開發出，無抗體循環腫瘤細胞濃縮裝置、智慧步態復健系統、慢性阻塞性肺病(COPD)療法、類風濕性關節炎創新檢測、糖尿病腎病變療法、新一代報告基因技術，獲現場投資人與產業界聽眾高度興趣。

陽明交大李博仁團隊：先濃縮、後偵測創新流程 雙螺旋微流道提升CTC回收

陽明交通大學生醫工程研究所李博仁教授團隊成員張鈞豪博士後研究員(攝影/張哲瑋)

陽明交通大學生醫工程研究所李博仁教授，以當前循環腫瘤細胞(CTC)不易富集、細胞收集耗時長的痛點，以「先濃縮、後偵測」的創新流程，將CTC的濃縮與偵測步驟分開，並設計以物理特性、不需離心步驟的的雙螺旋微流道裝置，透過第一圈剔除紅血球、第二圈分離白血球方式，提升CTC的回收濃度。

團隊成員張鈞豪博士後研究員表示，經過多代原型機開發，目前已能在無需添加抗體試劑的情況下，於20分鐘內能完成全血CTC的分離，且回收率可達80%以上，血球去除率達99.9%。該技術已完成臺美專利佈局，產品未來將定位於樣品前處理，並可靈活串接各式檢測平台，拓展應用範圍。

陽明交大游忠煌：打造智慧步態復健系統 攻精準居家個人化復健

陽明交大物理治療暨輔助科技學系教授游忠煌(攝影/張哲瑋)

陽明交大物理治療暨輔助科技學系教授游忠煌團隊，致力於開發協助走路的「多模式自動步態復健視覺提示系統」，以及「附輪移動裝置及其應用方法(安全助步車)」。團隊以工程技術模擬治療師對患者的評估、訓練，有望讓高齡者、帕金森氏症患者在居家環境中，隨時都可進行精準、正確、即時調整的個人化運動治療與復健訓練。

游忠煌表示，其開發的多模式自動步態復健視覺提示系統，可自動偵測每天患者基本狀態、患者80%最大跨步能力，進一步設定個人化的訓練參數，並緩慢增加訓練量，同時也會依據患者能力與步行習慣提供不同投影模式，如光線不回流固定角度的投影、固定投影距離、固定步行速度，可自動偵測患者能力、搭配不同助行裝置使用、促進步態訓練效率。

此外，游忠煌也開發安全助步車，可以在上坡時放手不會往下滑，下坡時會有阻力而不會往下衝，在橫越斜坡時不會往下坡方向偏轉，偵測環境來切換適合使用模式，幫助提升平衡感不足、下肢能力較弱的亞健康族群行走的安全性。

中國醫吳世欣：重組SP-D蛋白 盼為COPD、呼吸道感染帶來新解方

中國醫藥大學生物醫學研究所吳世欣教授(攝影/張哲瑋)

中國醫藥大學生物醫學研究所吳世欣教授指出，慢性阻塞性肺病(COPD)是全球第三大死因，在臺灣排名第七，當前COPD並無專屬藥物，針對COPD臨床未滿足需求長期研究，他們發現人體自行產生的肺泡表面蛋白質D(SP-D)，可抵禦病毒入侵、抑制肺部發炎。

吳世欣團隊進一步篩選出重組片段人類SP-D，在動物模型上證實，該蛋白能有效降低呼吸道阻力50%、減緩肺部發炎導致的組織病變、降低發炎細胞激素50%。

研究也發現，重組片段人類SP-D，可抑制新冠病毒感染，也可和結核菌結合、抑制細菌生長。此外，團隊還發現SP-D基因型變異會影響患者疾病的易感性及存活率，未來有望應用於臨床用藥時的基因分型指引。

中國醫蔡嘉哲團隊：創新類風濕性關節炎指標BR1檢測率達78.6% 啟動1千萬募資 

中國醫藥大學醫學系教授蔡嘉哲團隊中的葉詠薷博士(攝影/張哲瑋)

中國醫藥大學醫學系教授蔡嘉哲團隊中的葉詠薷博士表示，其團隊開發出精準診斷類風濕性關節炎的新生物標誌BR1，目前類風溼性關節炎臨床是用類風濕性因子(RF+)以及抗環瓜氨酸抗體(ACPA)來做診斷，但其陽性比率為54.3%。

葉詠薷指出，因此，蔡嘉哲團隊透過靶向牙齦卟啉單孢菌抗原，開發出類風濕性關節炎檢測套組，並經過343位患者以及51位健康人進行初步臨床驗證，特異性檢測類風濕性關節炎患者，可以從RF/ACPA陽性率54.3%，增加到78.6%，大幅提高檢測率。

葉詠薷指出，在140名類風濕性關節炎患者中試驗發現，單一使用BR1指標進行檢測，對於類風濕性關節炎的檢測率高達46.4%，與市面上的RF及ACPA產品相當。未來除了可作為類風濕性關節炎監測、診斷外，還可作為預防檢測用。目前已取得臺灣、美國專利，正在進行產品功效確效、QMS建置等，預計將與普生公司、工研院團隊合作，並進行1000萬募資推動產品商品化。

陽明交大張婷婷：CCL7抑制劑 打擊糖尿病、心血管併發症發炎根源

陽明交通大學藥理學研究所張婷婷副教授(攝影/張哲瑋)

陽明交通大學藥理學研究所張婷婷副教授指出，糖尿病患者發生心臟病、高血壓、血脂異常、視網膜病變及截肢等併發症的機率遠高於一般人，其中約三分之一的糖尿病患者會出現糖尿病腎病變。

研究團隊以造成糖尿病與心血管併發的根源——系統性發炎為標的，並鎖定趨化因子(Chemokine)作為治療目標，尋找可以介入的治療策略。團隊從健康受試者與第二型糖尿病患者中收集血液樣本與血管幹細胞，研究結果發現，趨化因子CCL7濃度明顯升高。

在周邊動脈疾病動物模型上，給予CCL7抑制劑治療，數據顯示其能顯著促進血流恢復及微血管新生；在糖尿病腎病變的研究上，團隊觀察到，隨著尿蛋白的增加，血漿中CCL7濃度有所上升，若給予CCL7抑制劑治療後，糖尿病小鼠的腎功能指標出現顯著改善。未來可進一步開發CCL7相關抗體、小分子藥物。

高醫大林文瑋團隊：新一代報告基因技術DSCE系統 省時60%、成本低、產能增3倍

高雄醫學大學副教授林文瑋團隊成員李佳怡博士(攝影/張哲瑋)

高雄醫學大學副教授林文瑋團隊開發出「雙型態呈色酵素(DSCE)的報告基因系統」，其團隊成員李佳怡博士指出，應用在細胞上的報告基因分析是幫助藥物探索的重要工具，而最常被使用的報告基因系統是雙冷光素酶試驗(DLR)，但有溶破細胞操作步驟繁雜、冷光訊號穩定性低以及受質成本高等缺點。

李佳怡表示，其開發的DSCE系統由膜表現型呈色酵素mCE以及分泌型呈色酵素sCE組成，不需溶破細胞，在與受質反應後，可分別偵測實驗組以及internal control的訊號。DSCE系統的呈色訊號穩定，與DLR系統相比，可減少50%操作步驟且偵測訊號的時間可大幅減少，從一個well偵測10秒縮減為0.1秒，可節省60%時間以及降低50%廢棄物處理成本。

李佳怡強調，DSCE系統的受質成本比DLR系統便宜約30倍，且DSCE的酵素本身半衰期長，約14小時，而DLR則約2小時；此外，DSCE的訊號穩定度比DLR高3.5~5.7倍，而偵測訊號敏感度相似。若從產能、試劑及人工成本來看DSCE系統的產能是DLR系統的3.2倍、試劑成本可減少至10%、人工成本減少成33%。該技術已有3篇相關論文發表，專利部分，已申請專利合作條約(PCT)且已獲得臺灣發明專利。

(報導/彭梓涵、李林璦)