2025/5/6《國內外重大必看新聞集錦》

創櫃版添生力軍!方鼎資訊5月7日登板;曾以4億美元收購!嬌生XLRP基因療法臨床三期失利

撰文 編輯部
日期2025-05-06
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
(圖片來源:本刊資料中心)

 

《臺灣》創櫃版添生力軍!方鼎資訊5月7日登板

 

今(6)日,醫療資訊化系統(HIS)整合服務商方鼎資訊(7673)宣布,將在5月7日登錄創櫃板。方鼎資訊實收資本額為1200萬元,公司主要採用Microsoft Windows作業系統,使用微軟之開發工具,自行開發醫療資訊應用系統,已取得Microsoft認證合作夥伴、健康資訊交換第七層協會的國際認證,同時也取得 ISO27001的認證。

 

https://reurl.cc/M32eAk

 

《臺灣》中研院發現漸凍症潛力治療策略!調控RNA延緩運動神經退化

 

近日,中研院分子生物學研究所陳俊安研究員團隊發表在漸凍症(肌萎縮性脊髓側索硬化症, ALS)的最新研究成果,他們發現透過調控RNA上的化學標記──m6A,能有效延緩漸凍症小鼠的運動神經細胞退化,改善運動能力、延長壽命,有望為ALS的治療和早期診斷開闢新契機。這項研究成果已於2025年4月30日,獲刊於國際知名學術期刊《自然通訊》(Nature Communications)。

 

https://reurl.cc/YYDbLD 

 

《臺灣》東生華攜手元羿生物 取中樞神經罕病新藥臺灣市場授權

 

今(6)日,東生華(8432)宣布,透過與元羿生物策略合作,取得罕見神經發育障礙CDKL5缺乏症(CDD)的治療產品ZTALMY®在台灣市場的授權,擴大其在中樞神經疾病領域的產品組合布局,進軍罕見病治療市場。

 

https://reurl.cc/QY2vEp


《美國》曾以4億美元收購!嬌生XLRP基因療法臨床三期失利

 

美國時間5日,嬌生(J&J)宣布,先前其以4.15億美元向MeiraGTx收購罕見眼科疾病基因療法bota-vec,在治療X染色體性聯遺傳視網膜色素變性(XLRP)的臨床三期試驗中,未能有效改善患者視力。嬌生表示,目前正全面分析數據,包括多數次要終點中顯示的臨床改善相關性,以評估未來的策略方向與後續計畫。

 

https://reurl.cc/eMpr9x

 

《美國》川普新命令!簡化審查、加速藥品在地生產 突擊檢查海外廠

 

美國時間5日,川普簽署一份行政命令,旨在縮短國內製藥工廠取證所需的時間,鼓勵藥品在美國製造,同時指示加強對於來自國外生產商的執法力度,其中也包括對在美國取證的海外工廠,從定期檢查改成突擊檢查。川普也透露,將在未來兩週內宣布針對藥品的關稅。

 

https://reurl.cc/aeXmyY

 

《美國、日本》《Nature》帕金森幹細胞療法大躍進!美、日兩臨床多巴胺上升、顫抖改善

 

近(16)日,美、日兩項關於帕金森氏症幹細胞療法的早期臨床試驗結果發表,研究顯示將幹細胞衍生的神經元注入大腦被殼(putamen)不僅安全,移植的幹細胞能夠填補病患失去的多巴胺產生細胞,並產生多巴胺,部分受試者顫抖的狀況也明顯改善。兩項研究結果已發表在《Nature》期刊。

 

https://reurl.cc/2KaaVn