2025/5/15《國內外重大必看新聞集錦》

日本批准Sarepta DMD基因療法;GSK12億美元收購三期脂肪肝新藥;艾伯維3.35億美元siRNA療法合作

撰文 編輯部
日期2025-05-15
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2025/5/15《國內外重大必看新聞集錦》 (圖片來源:網路)
 
《臺灣》陽明交大成立「中藥醣質體研究中心」揭多醣體抗癌潛力
 
今(15)日,陽明交通大學宣布,陽明交大醫學院繼成立中醫學系後,再度成立「中藥醣質體研究中心」,專注於中藥與民間草藥中多醣體的物理化學特性研究,目前已在茯苓與牛樟芝兩種民間常用的中藥材,獲得初步成果,未來將推動更多臨床應用。
 
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《日本》日本批准Sarepta DMD基因療法 適用3~8歲特定條件病童
 
昨(14)日,基因療法開發公司Sarepta Therapeutics宣布,其開發的裘馨氏肌肉失養症(DMD)基因療法Elevidys,已獲得日本厚生勞動省(MHLW)的有附款批准(conditional approval)。
 
值得注意的是,日本批准的適用條件可用於3歲至8歲、DMD基因的外顯子8與/或外顯子9無任何缺失、且AAVrh74 抗體呈陰性的病童,這也是該療法適應症中首次納入4歲以下的患者。
 
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《英國、美國》GSK 12億美元預付款收購Boston三期肝病藥
 
美國時間13日,葛蘭素史克(GSK)宣布以高達12億美元的預付款,收購由Boston Pharmaceuticals開發的肝病藥物efimosfermin alfa。根據合作協議,如果該藥達成特定里程碑,Boston將可再獲得8億美元。
 
Efimosfermin是一種每月注射一次的纖維母細胞生長因子21型(FGF21)類似物療法,目前已經進入臨床三期試驗階段,用於治療和預防脂肪性肝病(SLD)的惡化。
 
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《丹麥、美國》諾和諾德砸22億美元 攜手Septerna開發GLP-1/GIP雙靶點減重藥
 
美國時間14日,諾和諾德(Novo Nordisk)再次加碼減重市場,宣布以超過2億美元預付款,與Septerna簽署合作協議,共同開發其處於臨床前階段、標靶GLP-1與GIP受體的口服小分子藥物,此交易總金額最高可達22億美元。
 
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《美國》艾伯維偏頭痛藥CGRP抑制劑臨床新數據! 前驅期服用可延緩發作

美國時間12日,艾伯維(AbbVie)已獲批治療偏頭痛的藥物Ubrelvy(Ubrogepant),在一項臨床三期試驗結果顯示,若在偏頭痛發作前初期服用ubrogepant,可預防頭痛前的疲勞、腦霧、畏光、畏聲、注意力不集中等症狀,並有效提前阻止偏頭痛發作。該研究發表於《Nature Medicine》。
 
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《美國》艾伯維3.35億美元預付款 ADARx開發siRNA療法
 
美國時間14日,艾伯維(AbbVie)宣布將支付ADARx Pharmaceuticals高達3.35億美元的預付款,獲取ADARx旗下的次世代小分子干擾RNA(siRNA)療法的合作及授權選擇權利。
 
這項合作將涵蓋多種疾病領域,包括神經科學、免疫學、腫瘤學等。若加上額外選擇權相關報酬、里程碑金和權利金,ADARx將有機會從中獲得數十億美元。
 
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