《臺灣》臺大醫院50萬人、17年研究：40~49歲篩檢大腸癌可顯著降低死亡風險
 
今(3)日，臺大醫院發表一項最新社區研究，證實將糞便潛血免疫檢查(FIT)篩檢起始年齡從50歲提前至40至49歲間，相較於50歲才開始篩檢，可顯著降低大腸癌發生率與死亡率，為預防大腸癌提供實證依據。此研究已於6月發表於《JAMA Oncology》期刊。
 
《臺灣》國衛院聯手清大開發標靶新藥 力克癌症抗藥性、成果登頂尖期刊
 
今(3)日，國衛院與清華大學共同發表，由清大生醫學院王慧菁教授與孫玉珠講座教授帶領的研究團隊針對驅動蛋白KIF2C的癌症標靶新藥開發成果，有望對抗對化療具多重抗藥性的癌症，例如三陰性乳癌。這項研究成果將於今(2025)年8月發表於發育生物學頂尖期刊《Developmental Cell》。
 
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《臺灣》橫河解析數位化5大困難 自主研發OpreX™ LIMS直擊管理痛點！
 
昨(2)日，台灣橫河(Yokogawa Taiwan Corp.)攜手醫藥工業技術發展中心(藥技中心)，於集思台大會議中心舉辦「國際藥廠這樣做-LIMS原廠不藏私，使用場景大公開」研習會，聚焦於實驗室資訊管理系統(LIMS)主題，解析如何透過數位化協助企業執行實驗室管理及數據整合，進而減少人為操作失誤、增加作業效率與準確性，並於會中介紹橫河集團自主研發的OpreX™ LIMS解決方案。
 
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《美國、中國》中國百利天恒ADC鼻咽癌臨床三期積極 BMS擲84億授權有成
 
美國時間2日，中國百利天恒(Biokin)宣布，旗下雙特異性抗體藥物複合體(ADC)Izalontamab Brengitecan(BL-B01D1)臨床三期試驗結果，該試驗以BL-B01D1治療接受至少兩線化療且曾接受PD-1/L1抗體治療的鼻咽癌復發或轉移患者，結果顯示已成功達成客觀反應率(ORR)與總生存期(OS)其中一項主要終點。
 
值得注意的是，必治妥施貴寶(BMS)自2023年以8億美元預付款、總交易金額最高達84億美元取得BL-B01D1在中國以外地區的全球開發與銷售權利。目前，BMS已將此藥物用於治療三陰性乳癌，並規劃於本月啟動臨床二/三期試驗。
 
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《美國、中國》賽諾菲加碼2500萬美元 攜天演製藥攻雙特異性ADC
 
美國時間1日，賽諾菲(Sanofi)宣布，加碼對中國抗體新藥公司天演藥業(Adagene)的合作與投資，注資2,500萬美元，擴大雙方的研發範疇，不僅啟動第三個藥物──未公開雙靶點雙特異性抗體的開發選擇權，也將贊助天演製藥主力候選藥物的一項臨床試驗。
 
雙方最早從2022年展開合作，當時賽諾菲以1,750萬美元預付款，取得天演藥業兩項抗體候選藥物的權利，並針對每項藥物設定高達6.25億美元的里程碑金額，另保有兩項額外候選藥的選擇權。此次賽諾菲啟動其中一項開發選項，雖未透露具體選擇費用，但激勵天演製藥的股價上漲6.1%。
 
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《美國》再生元雙特異性抗體新藥 獲FDA加速批准多發性骨髓瘤後線治療  
 
美國時間3日，再生元(Regeneron)宣布其開發的BCMAxCD3雙特異性抗體新藥Lynozyfic，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的加速批准，治療至少接受過4種前線療法卻仍復發的多發性骨髓瘤患者，成為FDA批准的首款BCMAxCD3雙特異性抗體。
 
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《瑞典》《Science Advances》首揭幽門桿菌CagA蛋白 可廣效抑制類澱粉堆積
 
近(11)日，瑞典卡羅林斯卡學院醫學系(Karolinska Institutet Department of Medicine, Huddinge)研究團隊，首次發現幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)中的一種CagA蛋白能阻止多種大腦類澱粉蛋白(amyloid)的形成，有望為阿茲海默症、帕金森氏症及第二型糖尿病等疾病帶來新的治療策略。研究結果已發表在《Science Advances》期刊。
 
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